Twinrix Adult

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2008

Aktivna sestavina:

του ιού της ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο), αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BC20

INN (mednarodno ime):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapevtska skupina:

Εμβόλια

Terapevtsko območje:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapevtske indikacije:

Twinrix ενηλίκων ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω που διατρέχουν τον κίνδυνο μόλυνσης τόσο ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

1996-09-19

Navodilo za uporabo

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
TWINRIX ΕΝΗΛΊΚΩΝ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο)
και ηπατίτιδας Β (rDNA) (HAB) (προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΕΜΒΌΛΙΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Twinrix Ενηλίκων και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
Twinrix Ενηλίκων
3.
Πώς χορηγείται το Twinrix Ενηλίκων
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Twinrix Ενηλίκων
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TWINRIX ΕΝΗΛΊΚΩΝ ΚΑΙ Π
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Twinrix για Ενήλικες, ενέσιμο εναιώρημα
σε προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο)
και ηπατίτιδας Β (rDNA) (HAB)
(προσροφημένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (1 ml) περιέχει:
Ιό ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο)
1,2
720 Μονάδες ELISA
Αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β
3,4
20 micrograms
1
Παρασκευασμένο σε ανθρώπινα
διπλοειδή κύτταρα (MRC-5)
2
Προσροφημένο επί ένυδρου υδροξειδίου
του αργιλίου
0,05 milligrams Al
3+
3
Παρασκευασμένο επί κυττάρων ζύμης (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) με την τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA
4
Προσροφημένο επί φωσφορικού αργιλίου
0,4 milligrams Al
3+
Το εμβόλιο μπορεί να περιέχει ίχνη
νεομυκίνης, η οποία χρησιμοποιείται
κατά τη διαδικασία
παρασκευής (βλ. παράγραφο 4.3).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Θολό, λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Twinrix για Ενήλικες ενδείκνυται για
χρήση σε μη ανοσοποιημένους ενήλικες
και εφήβους από
την ηλικία των 16 ετών και άνω που
διατρέχουν κίνδυνο να μολυνθούν από
την ηπατίτιδα Α και από
την ηπατί
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2024

Ogled zgodovine dokumentov