Tuloxxin 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce

Država: Slovaška

Jezik: slovaščina

Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostopno od:

Krka d.d., Slovinsko

Koda artikla:

QJ01FA94

Farmacevtska oblika:

inj.

Enote v paketu:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Izdeluje:

KRK, SLO*

Lastnosti izdelka

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Tuloxxin 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tulathromycinum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Monothioglycerolum
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až mierne žltý alebo mierne hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a ovce.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok
Liečba a prevencia respiračného ochorenia hovädzieho dobytka
(bovine respiratory disease, BRD)
spojeného s _Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,
Histophilus somni_ a _Mycoplasma bovis_
citlivými na tulatromycín. Prítomnosť ochorenia v skupine musí
byť stanovená pred použitím lieku.
Liečba infekčnej bovinnej keratokonjunktivitídy (infectious bovine
keratoconjuctivitis, IBK) spojenej
s _Moraxella bovis _citlivej na tulatromycín.
Ošípané
Liečba a prevencia respiračného ochorenia ošípaných (swine
respiratory disease, SRD) spojeného
s _Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae, Haemophilus_
_parasuis _a_ Bordetella bronchiseptica _citlivými na tulatromycín.
Prítomnosť ochorenia v skupine musí byť
stanovená pred použitím lieku. Veterinárny liek sa má použiť
iba v prípade, ak sa u ošípaných očakáva
prepuknutie ochorenia v priebehu 2 - 3 dní.
Ovce
Liečba skorých štádií infekčnej pododermatídy (krívačka -
nekrobacilóza) spojenej s virulentným
_Dichelobacter nodosus _vyžadujúcim systémovú liečbu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na makrolidové
antibiotiká alebo na niektorú z pomocných
látok.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vyskytuje sa skrížená rezistencia s inými makrolidmi. Nepodávať
súbežne s antimikrobiálnymi liekmi
s podobným mechanizmom