Trelegy Ellipta

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-01-2019

Aktivna sestavina:

fluticasone furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Koda artikla:

R03AL08

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapevtska skupina:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapevtske indikacije:

Trelegy Ellipta is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting β2-agonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2017-11-15

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRELEGY ELLIPTA 92 MICROGRAMS/55 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION
POWDER, PRE-DISPENSED
fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trelegy Ellipta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trelegy Ellipta
3.
How to use Trelegy Ellipta
4.
Possible side effects
5.
How to store Trelegy Ellipta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions
1.
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS
Trelegy Ellipta contains three active substances called fluticasone
furoate, umeclidinium bromide and
vilanterol. Fluticasone furoate belongs to a group of medicines called
corticosteroids, often simply called
steroids. Umeclidinium bromide and vilanterol belong to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS USED FOR
Trelegy Ellipta is used to treat chronic obstructive pulmonary disease
_ _
(
COPD
) in adults. COPD is a long-
term condition characterised by breathing difficulties that slowly get
worse.
In COPD the muscles around the airways tighten, making breathing
difficult. This medicine widens these
muscles in the lungs, reducing the swelling and irritation in the
small air passages and making it easier for air
to get in and out of the lungs. When used regularly, it can help to
control your breathing difficulties and
reduce the effects of COPD on your everyday life.
TRELEGY ELLIP
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trelegy Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation
powder, pre-dispensed
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single inhalation provides a delivered dose (the dose leaving the
mouthpiece) of 92 micrograms
fluticasone furoate, 65 micrograms umeclidinium bromide equivalent to
55 micrograms umeclidinium and
22 micrograms vilanterol (as trifenatate). This corresponds to a
pre-dispensed dose of 100 micrograms
fluticasone furoate, 74.2 micrograms umeclidinium bromide equivalent
to 62.5 micrograms umeclidinium
and 25 micrograms vilanterol (as trifenatate).
Excipient with known effect
Each delivered dose contains approximately 25 mg of lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, pre-dispensed (inhalation powder)
White powder in a light grey inhaler (Ellipta) with a beige mouthpiece
cover and a dose counter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trelegy Ellipta is indicated as a maintenance treatment in adult
patients with moderate to severe chronic
obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by
a combination of an inhaled
corticosteroid and a long-acting β2-agonist or a combination of a
long-acting β2-agonist and a long-acting
muscarinic antagonist (for effects on symptom control and prevention
of exacerbations see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
The recommended and maximum dose is one inhalation once daily, each
day at the same time.
If a dose is missed the next dose should be inhaled at the usual time
the next day.
_Special populations _
_Elderly_
No dose adjustment is required in patients 65 years of age or older
(see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required in patients with renal impairment (see
section 5.2).
3
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required in patients with mild, moderate or
severe hepatic impairment. Trelegy Ellipta
sh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-01-2019

Ogled zgodovine dokumentov