Tranxilium Tabs 20 mg Comprimés pelliculés

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-08-2023

Aktivna sestavina:

dikalii clorazepas

Dostopno od:

Neuraxpharm Switzerland AG

Koda artikla:

N05BA05

INN (mednarodno ime):

dikalii clorazepas

Farmacevtska oblika:

Comprimés pelliculés

Sestava:

dikalii clorazepas 20 mg, E 132, lactosum 136 mg, kalii carbonas, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, polacrilinum kalicum, cellulosum microcristallinum, talcum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, diethylis phthalas, talcum, E 132, E 171 pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Anxiolytikum

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1988-06-02

Navodilo za uporabo

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Tranxilium®
Qu'est-ce que Tranxilium et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Tranxilium ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Tranxilium?
Tranxilium peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Tranxilium?
Quels effets secondaires Tranxilium peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Tranxilium?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Tranxilium? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tranxilium®
DE
IT
Neuraxpharm Switzerland AG
Qu'est-ce que Tranxilium et quand doit-il être utilisé?
Tranxilium est un médicament du groupe des «benzodiazépines». Il a
une action tranquillisante sur le
système nerveux et amoindrit des sensations d'angoisse, dues à des
troubles psychiques ou physiques. Ce
médicament ne peut cependant éliminer les causes de l'angoisse.
Le médecin vous prescrit Tranxilium lors d'états d'angoisse et de
tension, pou
                                
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Informations structurées
Table des matières
Tranxilium®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Tranxilium®
Neuraxpharm Switzerland AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Dikalii clorazepas.
Excipients
Gélules:
·Tranxilium 5 mg: kalii carbonas, talcum, erythrosine (E127), titanii
dioxidum (E171), gelatina.
·Tranxilium 10 mg: kalii carbonas, talcum, erythrosine (E127),
titanii dioxidum (171), gelatina.
·Tranxilium 20 mg: kalii carbonas, talcum, indigotine (E132), titanii
dioxidum (E171), gelatina.
Comprimés pelliculés:
·Tranxilium Tabs 20 mg: indigotine (E132), lactosum (136 mg),
magnesii stearas, talcum, kalii carbonas,
polacrilinum kalicum, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum
microcristallinum, copolymerum methacrylatis
butylati basicum, diethylis phtalas, titanii dioxidum (E171).
·Tranxilium 50 mg: erythrosine (E127), lactosum (52,88 mg), magnesii
stearas, talcum, kalii carbonas, kalii
chloridum, magnesii oxidum leve, polacrilinum kalicum, ricini oleum
hydrogenatum, copolymerum
methacrylatis butylati basicum, diethylis phtalas, titanii dioxidum
(E171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules à 5, 10, 20 mg Dikalii clorazepas.
Comprimés pelliculés sécables à 20, 50 mg Dikalii clorazepas
Indications/Possibilités d’emploi
Etats d'a
                                
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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-08-2023