TOPIRAMATE TABLETS USP Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2022

Aktivna sestavina:

Topiramate

Dostopno od:

ACCORD HEALTHCARE INC

Koda artikla:

N03AX11

INN (mednarodno ime):

TOPIRAMATE

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Topiramate 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

60/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2023-01-13

Lastnosti izdelka

                                _Comprimés de topiramate USP _
_ _
_Page 1 de 85 _
MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
COMPRIMÉS DE TOPIRAMATE USP
comprimés de topiramate, USP
comprimés à 25 mg, 100 mg et 200
m
g, voie orale
Antiépileptique/Prophylaxie de la migraine
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date d’approbation
initiale :
le 28 août 2014
Date de révision:
le 01 juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 259903
1
_Comprimés de topiramate USP _
_ _
_Page 2 de 85 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Réactions cutanées graves
2020-09
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Acidose métabolique
2022-06
TABLEAU DES MATIÈRES
_Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment
de l’autorisation ne sont _
_pas énumérées. _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification po
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2022

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