Država: Švedska
Jezik: švedščina
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
topiramat
Ebb Medical AB
N03AX11
topiramate
25 mg
Filmdragerad tablett
mannitol Hjälpämne; topiramat 25 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Topiramat
Förpacknings: Burk, 60 tabletter
Avregistrerad
2013-09-18
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TOPIRAMAT ACTAVIS 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER TOPIRAMAT ACTAVIS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER TOPIRAMAT ACTAVIS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER TOPIRAMAT ACTAVIS 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER topiramat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Topiramat Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Topiramat Actavis 3. Hur du tar Topiramat Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Topiramat Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TOPIRAMAT ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Topiramat Actavis tillhör en grupp av läkemedel som kallas antiepileptiska läkemedel. Det används: - ensamt för behandling av epileptiska anfall hos vuxna och barn över 6 års ålder. - tillsammans med andra läkemedel för behandling av epileptiska anfall hos vuxna och barn 2 år och äldre. - för att förebygga migränhuvudvärk hos vuxna. Topiramat som finns i Topiramat Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TOPIRAMAT ACTAVIS TA INTE TOPIRAMAT ACTAVIS - om du är allergisk mot topiramat eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - förebyggande mot migrän: o Preberite celoten dokument
1 PRODUKTRESUMÉ 1 . LÄKEMEDLETS NAMN Topiramat Actavis 25 mg filmdragerade tabletter Topiramat Actavis 50 mg filmdragerade tabletter Topiramat Actavis 100 mg filmdragerade tabletter Topiramat Actavis 200 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg, 50 mg, 100 mg eller 200 mg topiramat. Hjälpämne med känd effekt: Topiramat Actavis 50 mg, 100 mg och 200 mg filmdragerade tabletter innehåller följande hjälpämne: lecitin (innehåller sojaolja). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Topiramat Actavis 25 mg: filmdragerad tablett, vit, rund, bikonvex, 6 mm i diameter, märkt med V1. Topiramat Actavis 50 mg: filmdragerad tablett, ljusgul, rund, bikonvex, 8 mm i diameter, märkt med V3. Topiramat Actavis 100 mg: filmdragerad tablett, gul, rund, bikonvex, 10 mm i diameter, märkt med V4. Topiramat Actavis 200 mg: filmdragerad tablett, laxrosa, oval, bikonvex, 9,2 x 18,3 mm stor, märkt med V5. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Monoterapi till vuxna, ungdomar och barn över 6 år med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering eller primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall. Tilläggsbehandling till barn från 2 års ålder, ungdomar och vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering eller primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall och för behandling av anfall i samband med Lennox-Gastauts syndrom. Topiramat är indicerat hos vuxna som profylax av migränhuvudvärk efter noggrann utvärdering av möjliga alternativa behandlingsmetoder. Topiramat är inte avsett för akut behandling. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Det rekommenderas att behandlingen inleds med en låg dos följd av titrering till en effektiv dos. Dosen och titreringshastigheten ska bestämmas av det kliniska svaret. Det är inte nödvändigt att övervaka plasmakoncentrationerna av topiramat för att optimera behandlingen med Topirama Preberite celoten dokument