TOCO 500 mg, capsule molle

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2022

Aktivna sestavina:

alpha-tocophérol (acétate d') 500 mg

Dostopno od:

ETHYX PHARMACEUTICALS

Koda artikla:

A11HA03(A:appareildigestifetmétabolisme)

INN (mednarodno ime):

alpha-tocophérol (acétate d') 500 mg

Odmerek:

500 mg

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

pour une capsule > alpha-tocophérol (acétate d' 500 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)

Terapevtsko območje:

VITAMINE E

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE ECe médicament est une VITAMINE E, il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1983-03-21

Navodilo za uporabo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
TOCO 500 mg, capsule molle
Acétate d’alpha-tocophérol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TOCO 500 mg, capsule molle et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOCO
500 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre TOCO 500 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TOCO 500 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TOCO 500 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E
Ce médicament est une VITAMINE E, il est indiqué dans le traitement
des carences en vitamine E.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOCO 500
mg,
capsule molle ?
N’utilisez jamais TOCO 500 mg, capsule molle :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Autres médicaments et TOCO 500 mg, capsule molle
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris
un médicament obtenu sans
ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
TOCO 500 mg, capsule molle avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la
grossesse. Si vous déco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOCO 500 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate
d’alpha-tocophérol...................................................................................................
500 mg
Pour une capsule molle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d’un verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet
une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Les professionnels de santé déclarent
tout effet indésirable suspecté via le système national de
déclaration : Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres
Régionaux de Pharmacovigilance - Site
internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E, code ATC : A11HA03 (A :
appareil digestif et métabolisme)
.
Chez l’homme : propriétés habituelles de la vitamine E.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption intestinale de l’ordre de 50 % aux doses thérapeutiques.
La vitamine E pénètre dans la circulation
sanguine par l’intermédiaire du système 
                                
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