Tezspire 110 mg/ml Solution injectable en stylo Prérempli

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-05-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-08-2023

Aktivna sestavina:

tezepelumabum

Dostopno od:

AstraZeneca AG

Koda artikla:

R03DX11

INN (mednarodno ime):

tezepelumabum

Farmacevtska oblika:

Solution injectable en stylo Prérempli

Sestava:

tezepelumabum 210 mg, prolinum, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.91 ml.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Biotechnologika

Terapevtsko območje:

Zusatztherapie bei schwerem Asthma

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires TEZSPIRE
peut-il provoquer?» pour savoir
comment déclarer les effets secondaires.
TEZSPIRE® stylo prérempli
Qu'est-ce que TEZSPIRE et quand doit-il être utilisé?
Quand TEZSPIRE ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
TEZSPIRE?
TEZSPIRE peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser TEZSPIRE?
Quels effets secondaires TEZSPIRE peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient TEZSPIRE?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous TEZSPIRE? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires TEZSPIRE
peut-il provoquer?» pour savoir
comment déclarer les effets secondaires.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur sa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-08-2023