Teveten 600 mg compr. pellic.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Mésilate d'Eprosartan 735,8 mg - Eq. Eprosartan 600 mg

Dostopno od:

Viatris Healthcare SA-NV

Koda artikla:

C09CA02

Farmacevtska oblika:

Comprimé pelliculé

Pot uporabe:

Voie orale

Terapevtsko območje:

Eprosartan

Povzetek izdelek:

CTI Extended: 209815-04; 209815-01; 209815-03; 209815-05; 209815-02

Status dovoljenje:

Commercialisé: Non

Datum dovoljenje:

2000-02-28

Navodilo za uporabo

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TEVETEN 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eprosartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Teveten et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Teveten
3.
Comment prendre Teveten
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Teveten
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Le nom complet de votre médicament est « Teveten 600 mg comprimés
pelliculés ». Dans cette
notice, on utilise le nom plus court « Teveten ».
1.
QU’EST-CE QUE TEVETEN ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE ?
Teveten est utilisé :

pour traiter une tension artérielle élevée.
Teveten contient la substance active éprosartan.

L’ÉPROSARTAN appartient à un groupe de médicaments appelés «
antagonistes des
récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II induit un
rétrécissement de vos
vaisseaux sanguins. Cela rend plus difficile le passage du sang dans
les vaisseaux et
la tension artérielle augmente. En bloquant cette substance, les
vaisseaux sanguins se
relâchent et votre tension artérielle diminue.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE
PRENDRE TEVETEN ?
NE PRENEZ JAMAIS TEVETEN:

si vous êtes allergique à l’éprosartan ou à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dan

Lastnosti izdelka

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
TEVETEN 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du mésylate d'éprosartan
équivalent à 600 mg d'éprosartan.
Excipient avec effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 43,3 mg de lactose (sous forme de
lactose monohydraté)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Teveten 600 mg est un comprimé pelliculé blanc, en forme de capsule,
portant l’inscription « 5046 »
sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’éprosartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension
essentielle.
2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 600 mg d’éprosartan une fois par jour.
L’obtention d’une réduction maximale de la tension artérielle
chez la plupart des patients peut prendre
2 à 3 semaines de traitement.
L’éprosartan peut être utilisé seul ou en association avec
d’autres antihypertenseurs (voir rubriques
4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). En particulier, il s’avère que
l’association d’un diurétique de type thiazidique tel
que l’hydrochlorothiazide, ou d’un antagoniste calcique tel que la
nifédipine à libération prolongée a
un effet additif à celui de l’éprosartan.
La durée du traitement est illimitée.
PATIENTS GÉRIATRIQUES
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les personnes
âgées.
POSOLOGIE CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE INSUFFISANCE HÉPATIQUE
On dispose d’une expérience limitée chez des patients atteints
d’une insuffisance hépatique (voir la
rubrique 4.3).
POSOLOGIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UNE INSUFFISANCE RÉNALE
Chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée ou
sévère (clairance de la créatinine < 60
ml/min), la dose journalière ne doit pas dépasser 600 mg.
POPULATION PÉDIATRIQUE
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent compte tenu