TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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17-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024

Aktivna sestavina:

aténolol 100 mg

Dostopno od:

ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.

Koda artikla:

C07AB03 Système cardiovasculaire

INN (mednarodno ime):

aténolol 100 mg

Odmerek:

100 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > aténolol 100 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

BETA-BLOQUANT / SELECTIF

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT / SELECTIF, code ATC : C07AB03 : Système cardiovasculaire.Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.Il est préconisé dans les cas suivants : hypertension artérielle, prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine, après un infarctus du myocarde, certains troubles du rythme cardiaque.

Povzetek izdelek:

ATENOLOL 100 mg - TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1978-02-13

Navodilo za uporabo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/01/2024
Dénomination du médicament
TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable
Aténolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TENORMINE 100 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT / SELECTIF, code ATC :
C07AB03 : Système
cardiovasculaire.
Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système
sympathique de régulation cardiovasculaire.
Il est préconisé dans les cas suivants :
·
hypertension artérielle,
·
prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine,
·
après un infarctus du myocarde,
·
certains troubles du rythme cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT PRENDRE TENORMINE
100
mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais TENORMINE 100 mg, comprimé pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aténolol...........................................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé, blanc, rond, biconvexe contenant 100 mg
d’aténolol. Les comprimés sont gravés «
100 » sur une face et présentent une barre de sécabilité sur
l’autre face. Le comprimé peut être divisé en
deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Prophylaxie des crises d’angor
·
Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable
IV (l’aténolol réduit la mortalité à
la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est
institué au plus tard avant la 12
ème
heure)
·
Arythmies supraventriculaires :
·
tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement
préventif ou curatif)
·
fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante
aux digitaliques à doses maximales et
dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent
un rapport bénéfice/risque défavorable.
·
Arythmies ventriculaires
·
extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas
d'extrasystoles résultant d'une
augmentation de l'activité sympathique;
·
tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaires
(traitement préventif), en particulier lorsque
l'anomalie ventriculaire résulte d'une activité sympathique
importante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle
La posologie recommandée est de 100 mg par jour, de préférence le
matin.
L’activité antihypertensive de l’aténolol justifie son
utilisation en monothérapie à 1 com
                                
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