Tenormin Minor 25 25 mg tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Atenolol 25 mg

Dostopno od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Koda artikla:

C07AB03

INN (mednarodno ime):

Atenolol

Odmerek:

25 mg

Farmacevtska oblika:

Tablet

Sestava:

Atenolol 25 mg

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Atenolol

Povzetek izdelek:

CTI-code: 172331-04 - De grootte van de verpakking: 56 (56 x 1) - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1299775 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 172331-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05000456016636 - CNK-code: 1193333 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 172331-03 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 172331-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; 172331-05

Status dovoljenje:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum dovoljenje:

1995-12-01

Navodilo za uporabo

1
PIL Tenormin NL
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TENORMIN MINOR-25, 25 MG TABLETTEN
TENORMIN MITIS-50, 50 MG TABLETTEN
TENORMIN-100, 100 MG TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tenormin en waarvoor wordt Tenormin ingenomen?
2.
Wanneer mag u Tenormin niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Tenormin in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Tenormin?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS TENORMIN EN WAARVOOR WORDT TENORMIN INGENOMEN?
Tenormin is een middel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en tegen
hartritmestoornissen.
Tenormin bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een bètablokker.
Tenormin is aangewezen:
-
bij de behandeling van hoge bloeddruk.
-
als onderhoudsbehandeling bij hartkramp. Tenormin is niet aangewezen
voor de onmiddellijke
behandeling van een plots optredende crisis.
-
bij hartritmestoornissen die gepaard gaan met een snelle,
onregelmatige hartslag.
2. WANNEER MAG U TENORMIN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U TENORMIN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
Indien u lijdt of ooit hebt geleden aan:
-
Hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart
die niet onder
controle is);
-
Shock te wijten aan een hartafwijking;
-
Zeer trage polsslag (minder dan 45 slagen per minuut);

Lastnosti izdelka

1/9
SKP TENORMIN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/9
SKP TENORMIN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TENORMIN Minor-25, 25 mg tabletten
TENORMIN Mitis-50, 50 mg tabletten
TENORMIN-100, 100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet TENORMIN Minor-25 bevat 25 mg atenolol.
Elke tablet TENORMIN Mitis-50 bevat 50 mg atenolol.
Elke tablet TENORMIN-100 bevat 100 mg atenolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
TENORMIN Minor-25, TENORMIN Mitis-50, TENORMIN-100: tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie:

-blokkers hebben het bewijs geleverd van hun doeltreffendheid ter
vermindering van het risico
van cardiovasculaire complicaties ten gevolge van hypertensie, in het
bijzonder met betrekking tot het
cerebrovasculaire accident, het myocardinfarct, de plotse dood en de
progressie naar hartinsufficiëntie.
Angina pectoris: onderhoudsbehandeling, niet geschikt voor de
onmiddellijke behandeling van een acute crisis.
Cardiale tachyaritmieën, voornamelijk supraventriculaire tachycardie,
atriale flutter of fibrillatie,
supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en tachyaritmie
geassocieerd met myocardinfarct.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
TENORMIN - ORAAL GEBRUIK
a)
Hypertensie
100 mg per dag in één enkele inname. Het optimaal effect van deze
dosis zal na 1 à 2 weken volledig
bereikt worden.
Indien nodig kan een verdere daling van de bloeddruk gerealiseerd
worden door combinatie van atenolol
met andere antihypertensiva. De gelijktijdige toediening van atenolol
met een diureticum is een zeer
effectieve hypertensiebehandeling.
b)
Angina pectoris
100 mg per dag in eenmalige of verdeelde dosis.
Wanneer men de indruk heeft dat patiënten op de 100 mg dosis, eenmaal
daags gegeven, niet goed
reageren, moet getracht worden het geneesmiddel in twee giften toe te
dienen.
c)
Aritmieën
Na controle van de aritmieën is 50 tot 100 mg daags een geschikte
orale onderhoudsdosis.
Opmerkingen
1)
Polsslag: Voldoende

-b