Telmisartan Zentiva 40 mg Compresse

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-01-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-01-2023

Aktivna sestavina:

telmisartanum

Dostopno od:

Helvepharm AG

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartanum

Farmacevtska oblika:

Compresse

Sestava:

telmisartanum 40 mg, megluminum, sorbitolum 162.2 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.955 mg, povidonum K 25, magnesii stearas, pro compresso.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Antihypertensivum

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Telmisartan Zentiva®
Che cos'è Telmisartan Zentiva e quando si usa?
Quando non si può assumere Telmisartan Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Telmisartan
Zentiva?
Si può assumere Telmisartan Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Telmisartan Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Telmisartan Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Telmisartan Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Telmisartan Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Telmisartan Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Telmisartan Zentiva e quando si usa?
Telmisartan Zentiva appartiene a un gruppo di medicamenti che
abbassano la pressione arteriosa chiamati
antagonisti dell'angiotensina II (tipo AT1) e contiene il principio
attivo telmisartan.
Telmisartan Zentiva viene utilizzato per ridurre la pressione
arteriosa troppo elevata (ipertensione).
Telmisartan Zentiva viene anche utilizzato per la prevenzione
dell'infarto miocardico e dell'ictus nei pazienti
che già presentano un rischio aumentato di comparsa di questi eventi
e/o che soffrono di diabete mellito di
tipo 2. Il suo medico saprà dirle se lei appartiene a que
                                
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Telmisartan Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Telmisartan Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Telmisartan.
Sostanze ausiliarie
Megluminum, Sorbitolum (E 420), Natrii hydroxidum, Povidonum K 25,
Magnesii stearas (E 470b).
Ogni compressa da 40 mg Telmisartan contiene 162.20 mg sorbitolo e
1.955 mg sodio.
Ogni compressa da 80 mg Telmisartan contiene 324.40 mg sorbitolo e
3.91 mg sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa (con linea di frattura, divisibile) da 40 mg contiene: 40
mg di telmisartan.
1 compressa da 80 mg contiene: 80 mg di telmisartan.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'ipertensione da lieve a moderata
Riduzione del rischio di infarto del miocardio e di ictus in pazienti
con aumentato rischio cardiovascolare e/o
diabete mellito di tipo 2.
Posologia/Impiego
Adulti
Trattamento dell'ipertensione da lieve a moderata
La posologia raccomandata di Telmisartan Zentiva è di 40 mg una volta
al giorno, sempre alla stessa ora, ad
esempio il mattino. Se questa posologia è inefficace, cioè non
consente di raggiungere la prevista riduzione
della pressione arteriosa, è possibile aumentare la dose al massimo a
80 mg.
In caso di aumento della dose occorre considerare che l'effetto
ipotensivo massimo deve essere raggiunto
generalmente tra 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-01-2023