Telmisartan Fair-Med 20 mg Tabletki

Država: Poljska

Jezik: poljščina

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2020
RMP RMP (RMP)
16-07-2021

Aktivna sestavina:

Telmisartanum

Dostopno od:

Fair-Med Healthcare GmbH

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

Telmisartanum

Odmerek:

20 mg

Farmacevtska oblika:

Tabletki

Povzetek izdelek:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991239442; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991239459

Status dovoljenje:

2020-10-02

Navodilo za uporabo

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN FAIR-MED, 20 MG, TABLETKI
TELMISARTAN FAIR-MED, 40 MG, TABLETKI
TELMISARTAN FAIR-MED, 80 MG, TABLETKI
_Telmisartanum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o
tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Telmisartan Fair-Med i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Fair-Med
3.
Jak stosować lek Telmisartan Fair-Med
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Fair-Med
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN FAIR-MED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Fair-Med należy do grupy leków nazywanych
antagonistami receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez
organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia
tętniczego. Lek
Telmisartan Fair-Med hamuje działanie angiotensyny II dzięki czemu
naczynia
krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie tętnicze ulega
obniżeniu.
LEK TELMISARTAN FAIR-MED JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia
samoistnego
(wysokiego ciśnienia tętniczego) u osób dorosłych. Określenie
samoistne oznacza, że
wysokie ciśnienie tętnicze nie jest spowodowane przez inną
chorobę.
Nieleczone wysokie ciśnienie tętnicze może powodować uszkodzenie
naczyń
krwionośnych w różnych narządach, co w niektórych przypadkach
mo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Fair-Med, 20 mg, tabletki
Telmisartan Fair-Med, 40 mg, tabletki
Telmisartan Fair-Med, 80 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki niepowlekane o średnicy
około 6,95 mm
z wytłoczoną po jednej stronie literą „C”, a po drugiej stronie
liczbą „03”.
Białe lub prawie białe, podłużne tabletki niepowlekane o
długości około 11,90 mm
i szerokości około 5,80 mm z wytłoczoną po jednej stronie literą
„C”, a po drugiej stronie
liczbą „04”.
Białe lub prawie białe, podłużne tabletki niepowlekane o
długości około 16,10 mm
i szerokości około 7,80 mm z wytłoczoną po jednej stronie literą
„C”, a po drugiej stronie
liczbą „05”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie zachorowalności z przyczyn sercowo-naczyniowych u osób
dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba wieńcowa, udar mózgu lub
choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2, z udokumentowanym uszkodzeniem narządów
docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
1
_Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj zalecana dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów
wystarczająca może być dawka 20 mg na dobę. Jeśli nie uzyskano
wystarczającego
obniżenia ciśnienia tętniczego, dawkę telmisartanu można
zwiększyć maksymalnie do
80 mg jeden raz na dobę. Ewentualnie telmisartan można zastosować w
skojarzeniu z
tiazydowymi lekami moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który
wykazuje
addytywne działanie obniżające ci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom