Telmisartan Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

HypertensionTreatment of essential hypertension in adults.Cardiovascular preventionReduction of cardiovascular morbidity in patients with:manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease, stroke, or peripheral arterial disease) or;type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2010-09-29

Navodilo za uporabo

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETS
telmisartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Telmisartan Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Telmisartan Actavis
3.
How to take Telmisartan Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Telmisartan Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TELMISARTAN ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Telmisartan Actavis contains the active substance telmisartan which
belongs to a class of medicines
known as angiotensin II receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance produced in your body, which causes your
blood vessels to narrow, thus
increasing your blood pressure. Telmisartan Actavis blocks the effect
of angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
Telmisartan Actavis tablets are used to treat essential hypertension
(high blood pressure) in adults.
‘Essential’ means that the high blood pressure is not caused by
any other condition.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs which could lead
sometimes to heart attacks, heart or kidney failure, strokes or
blindness. There are usually no
symptoms of high blood pressure before damage occurs. Thus it is
important to regularly measure
blood pressure to verify if it is within the normal range.
Telmisartan Actavis is also used to
reduce cardiovascular events (i.e. heart attack or stroke) in
adults who a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Telmisartan Actavis 20 mg tablets
Telmisartan Actavis 40 mg tablets
Telmisartan Actavis 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Telmisartan Actavis 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Telmisartan Actavis 20 mg tablets
White, round, flat tablets with logo T on one side.
Telmisartan Actavis 40 mg tablets
White, oval, biconvex tablets with a break line and logo T on one
side. The tablet can be divided into
equal halves.
Telmisartan Actavis 80 mg tablets
White, oval, biconvex tablets with logo T1 on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults.
Cardiovascular prevention
Reduction of cardiovascular morbidity in adults with:
-
manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary
heart disease, stroke, or
peripheral arterial disease) or
-
type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Treatment of essential hypertension _
The usually effective dose is 40 mg once daily. Some patients may
already benefit at a daily dose of
20 mg. In cases where the target blood pressure is not achieved, the
dose of telmisartan can be
3
increased to a maximum of 80 mg once daily. Alternatively, telmisartan
may be used in combination
with thiazidetype diuretics such as hydrochlorothiazide which has been
shown to have an additive
blood pressure lowering effect with telmisartan. When considering
raising the dose, it must be borne
in mind that the maximum antihypertensive effect is generally attained
four to eight weeks after the
start of treatment (see section 5.1).
_Cardiovascular prevention _
The recommended dose is 80 mg once daily. It is not known
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom