Država: Švica
Jezik: italijanščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trandolaprilum, verapamili hydrochloridum
Viatris Pharma GmbH
C09BB10
trandolaprilum, verapamili hydrochloridum
Compresse rivestite con film
trandolaprilum 2 mg, verapamili hydrochloridum 180 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 107 mg, povidonum K 25, hypromellosum, natrii stearylis fumaras, cellulosum microcristallinum, natrii alginas, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, macrogolum 6000, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii docusas, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 28 mg.
B
Synthetika
Stanza Antihypertonicum
zugelassen
2001-07-12
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Tarka® compresse pellicolate Mylan Pharma GmbH Che cos'è Tarka e quando si usa? Su prescrizione medica. Tarka è un preparato che contiene contemporaneamente due principi attivi. Tarka viene usato unicamente su prescrizione del medico per il trattamento della pressione arteriosa elevata (ipertensione arteriosa). Quando non si può assumere/usare Tarka? Tarka non può essere assunto: ·in caso d'ipersensibilità nota verso Tarka e/o verso i suoi componenti, verapamil o trandolapril o una delle sostanze ausiliarie di Tarka o altri ACE-inibitori; ·in caso di edema della pelle, in particolar modo del viso, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà di deglutizione o di respirazione); ·nel caso in cui, durante una precedente somministrazione di un farmaco contro l'ipertensione, si sia manifestato un edema al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola (difficoltà di deglutizione o di respirazione); ·dai bambini e dagli adolescenti (<18 anni); ·durante la gravidanza e l'allattamento; ·durante la terapia di desensibilizzazione con veleno di api o di vespe (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Tarka?»); ·in caso di malattie cardio-circolatorie, come infarto recente del miocardio, frequenza cardiaca molto lenta, pressione arteriosa troppo bassa, funzione cardiaca ridotta e disturbi del ritmo cardiaco (aritmie); ·se ha problemi con le valvole cardiache oppure soffre di sindrome del nodo del seno (battito cardiaco irregolare) e non è portatore di pacemaker; ·se soffre di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (ispessimento del muscolo cardiaco); ·se soffre di una grave malattia renale o deve Preberite celoten dokument
Tarka® compresse pellicolate Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Verapamili hydrochloridum, Trandolaprilum. Sostanze ausiliarie Maydis amylum, lactosum monohydricum (107 mg), povidonum K 25 et K 30, hypromellosum, natrii stearylis fumaras, cellulosum microcristallinum, natrii alginas, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, macrogolum 6000, talcum, silica colloidalis anhydrica, docusatum natricum, titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum rubrum (E172), ferrum oxydatum flavum (E172), ferrum oxidatum nigrum (E172). Una compressa contiene 1,2 mmol (o 28,0 mg) di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse pellicolate: 180 mg di Verapamili hydrochloridum e 2,0 mg di Trandolaprilum. Indicazioni/Possibilità d'impiego Ipertensione arteriosa essenziale quando è indicata una terapia combinata. Posologia/Impiego Posologia abituale La dose giornaliera abituale è di: 1 compressa pellicolata di Tarka al mattino, prima, durante o dopo colazione. Qualora ci si dimentichi di assumere la compressa al mattino, è possibile farlo entro mezzogiorno. Istruzioni posologiche speciali Pazienti anziani In linea di principio può essere utilizzata la dose giornaliera abituale, tenendo conto però che i soggetti anziani potrebbero reagire in modo più marcato (cfr. anche «Farmacocinetica»). Bambini e adolescenti L'uso di Tarka nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni non è stato esaminato. L'uso è pertanto sconsigliato in questa fascia di età. Pazienti con disturbi della funzionalità renale In caso di insufficienza renale (clearance della creatinina di 10-30 ml/min) può essere utilizzata una combinazione libera di Gopten 0,5 mg e Isoptin retard (120 mg). Pazienti con disturbi della funzionalità epatica Nei pazienti con insufficienza epatica può essere utilizzata una combinazione libera di Gopten 0,5 mg e Isoptin retard (120 mg). Controindicazioni Tarka non deve essere utilizzato nei seguenti casi: ·nota ipersensibilità a uno dei principi attivi o una qua Preberite celoten dokument