TARGINACT 5/2.5MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Država: Ciper

Jezik: grščina

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivna sestavina:

NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE; OXYCODONE HYDROCHLORIDE

Dostopno od:

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD (0000003104) 13 OTHELLOS STR, NICOSIA, 1685, 23661

Koda artikla:

N02AA55

INN (mednarodno ime):

OXYCODONE, COMBINATIONS

Odmerek:

5/2.5MG

Farmacevtska oblika:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Sestava:

NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE (8000003304) 2,73MG; OXYCODONE HYDROCHLORIDE (0000124903) 5MG

Pot uporabe:

ORAL USE

Tip zastaranja:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapevtsko območje:

OXYCODONE, COMBINATIONS

Povzetek izdelek:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/1612/004/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (28M005204) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Navodilo za uporabo

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Targinact 5 mg/2.5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Targinact 10 mg/5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Targinact 20 mg/10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Targinact 40 mg/20 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Υδροχλωρική οξυκωδόνη / υδροχλωρική
ναλοξόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το _TARGINACT_ και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε

Lastnosti izdelka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Targinact 5 mg/2.5_ _mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Targinact 10 mg/5_ _mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Targinact 20 mg/10_ _mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Targinact 40 mg/20_ _mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Targinact 5 mg/2.5 mg
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 5 mg
υδροχλωρικής οξυκωδόνης ισοδύναμα με
4.5
mg οξυκωδόνης και 2.5 mg υδροχλωρικής
ναλοξόνης ως 2.73 mg διένυδρη
υδροχλωρική ναλοξόνη
ισοδύναμα με 2.25 mg ναλοξόνης.
Targinact 10 mg/5 mg
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
υδροχλωρικής οξυκωδόνης, ισοδύναμα με
9
mg οξυκωδόνης και 5 mg υδροχλωρικής
ναλοξόνης ως 5.45 mg διένυδρη
υδροχλωρική ναλοξόνη
ισοδύναμα με 4.5 mg ναλοξόνης.
Targinact 20 mg/10 mg
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 20 mg
υδροχλωρικής οξυκωδόνης, ισοδύναμα με
18
mg οξυκωδόνης και 10 mg υδροχλωρικής
ναλοξόνης ως 10.9 mg διένυδρη
υδροχλωρική ναλοξόνη,
ισοδύναμα με 9 mg ναλοξόνης.
Targinact 40 mg/20 mg
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
απελευθέρωσης περιέχει 40 mg
υδροχλωρικής οξυκωδόνης, ισοδύναμα με
36 mg οξυκωδόνης και 20 mg υδροχλωρικής
ναλοξόνης ως 21.8 mg διέν�