Tandemact

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-06-2016

Aktivna sestavina:

pioglitazone, glimepiride

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

A10BD06

INN (mednarodno ime):

pioglitazone, glimepiride

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapevtske indikacije:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2007-01-08

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov