Tamsulosin Streuli 0,4 mg Retardkapseln

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-12-2023

Aktivna sestavina:

tamsulosini hydrochloridum

Dostopno od:

Streuli Pharma AG

Koda artikla:

G04CA02

INN (mednarodno ime):

tamsulosini hydrochloridum

Farmacevtska oblika:

Retardkapseln

Sestava:

tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg, excipiens pro de la capsule.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

hypertrophie Bénigne de la prostate

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2008-01-02

Navodilo za uporabo

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Tamsulosine Streuli® 0,4 mg
Qu'est-ce que Tamsulosine Streuli 0,4 mg et quand doit-il être
utilisé?
Quand Tamsulosine Streuli 0,4 mg ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Tamsulosine Streuli 0,4 mg?
Tamsulosine Streuli 0,4 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Tamsulosine Streuli 0,4 mg?
Quels effets secondaires Tamsulosine Streuli 0,4 mg peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Tamsulosine Streuli 0,4 mg?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Tamsulosine Streuli 0,4 mg? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tamsulosine Streuli® 0,4 mg
DE
IT
Streuli Pharma AG
Qu'est-ce que Tamsulosine Streuli 0,4 mg et quand doit-il être
utilisé?
Tamsulosine Streuli 0,4 mg atténue les troubles qui apparaissent lors
de l'hypertrophie bénigne de la prostate
chez l'homme. Le jet urinaire est renforcé, la vessie se vide mieux
et les symptômes d'irritation de la vessie
tels que pression vésicale et besoin d'u
                                
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Tamsulosine Streuli® 0,4 mg
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Tamsulosine Streuli® 0,4 mg
Streuli Pharma AG
Composition
DE
Principe actif: Tamsulosini hydrochloridum.
Excipients: Color.: E 132, Excip. pro caps.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 capsule retard contient 0,4 mg de chlorhydrate de tamsulosine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des symptômes fonctionnels de l'hyperplasie bénigne de la
prostate.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie ordinaire
Prendre 1 capsule retard par jour, le matin, après le petit-déjeuner
ou après le premier repas de la journée.
Eviter la prise à jeun.
Avaler la capsule retard en position debout ou assise, avec un verre
d'eau (environ 150 ml), en entier et sans
la croquer.
Les capsules retard ne doivent être ni croquées ni mâchées, car
cela entraverait la libération retardée du
principe actif.
Les expériences acquises dans le traitement à long terme sont
suffisantes et s'étendent sur une période allant
jusqu'à 6 ans.
Recommandations posologiques spéciales
Patients atteints de troubles de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance légère à modérée (Child Pugh A et B), aucun
ajustement de la dose n'est nécessaire. En
cas d'insuffisance
                                
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Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-06-2024