Tamiflu 45 mg Capsules

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2023

Aktivna sestavina:

oseltamivirum

Dostopno od:

Roche Pharma (Schweiz) AG

Koda artikla:

J05AH02

INN (mednarodno ime):

oseltamivirum

Farmacevtska oblika:

Capsules

Sestava:

oseltamivirum 45 mg ut oseltamiviri phosphas, amylum pregelificatum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, talcum, natrii stearylis fumaras, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, alcohol butylicus, E 171, E 132, ethanolum anhydricum, methanolum, pro capsula corresp. natrium 245.8 µg.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

La grippe A et B

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1999-09-21

Navodilo za uporabo

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tamiflu®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Tamiflu et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Tamiflu est un médicament destiné au traitement ou à la prévention
de la grippe (infection à
influenzavirus). Les symptômes typiques de la grippe consistent en
une fièvre soudaine (supérieure à
38,5 °C), parfois accompagnée de frissons, en maux de tête,
fatigue, vertiges, douleurs musculaires,
maux de gorge, rhume et toux.
Tamiflu fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs
de la neuraminidase. Il agit en
réduisant la capacité de propagation du virus dans l'organisme
humain. Cela signifie que ce médicament
permet de prévenir la grippe chez une partie des patients, ou leur
permet également de se rétablir plus
rapidement de la maladie et de se sentir mieux plus vite.
Selon l'âge et les risques préexistants, Tamiflu permet de
raccourcir en moyenne de 0 à 36 heures les
symptômes de la grippe, qui durent habituellement environ une
semaine. La fréquence des complications
bactériennes, telles que bronchite, sinusite ou pneumonie, est en
partie réduite. La grippe disparaît
d'autant plus vite que le traitement par Tamiflu commence plus tôt.
Le traitement par Tamiflu doit débuter le premier ou le deuxième
jour suivant l'apparition des
symptômes de la grippe (dans l'idéal au cours des premières 36
heures).
Après un contact étroit avec une personne souffrant de la grippe,
Tamiflu peut être pris à titre préventif
par l'adulte et l'enfant de 1 an et plus. Dans un tel cas, le
traitement par Tamiflu doit co
                                
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Tamiflu®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Tamiflu®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Oseltamivir (ut oseltamiviri phosphas).
Excipients
Gélules:
Contenu des gélules:
Amylum pregelificatum, talcum, povidonum K30, carmellosum natricum
conexum (produit à partir de
coton génétiquement modifié), natrii stearylis fumaras.
Enveloppe des gélules:
Titanii dioxidum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum rubrum,
ferrum oxydatum nigrum,
gelatinum.
Encre:
Lacca, butanolum, titanii dioxidum, indigocarmini lacca aluminica,
methanolum, ethanolum.
Une gélule de Tamiflu 30 mg contient 0,16 mg de sodium.
Une gélule de Tamiflu 45 mg contient 0,24 mg de sodium.
Une gélule de Tamiflu 75 mg contient 0,41 mg de sodium.
Poudre pour suspension buvable:
Sorbitolum (E420) 11'142 mg, titanii dioxidum, xanthani gummi, natrii
benzoas (E211) 32,5 mg, natrii
dihydrogenocitras, saccharinum natricum, arôme tutti frutti.
Un flacon de Tamiflu contient 84,45 mg de sodium.
1 ml de suspension reconstituée contient 1,28 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Tamiflu 30 mg: gélule opaque de couleur jaune clair à 30 mg
d'oseltamivir, correspondant à 39,4 mg de
phosphate d'oseltamivir.
Tamiflu 45 mg: gélule opaque grise à 45 mg d'oseltamivir,
corresponda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2023