Država: Portugalska
Jezik: portugalščina
Source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Gonadotrofina Sérica (PMSG) 500.0 UI
Ceva Saúde Animal
QG03GA03
Human Serum Equine
Liofilizado e solvente para solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Ovinos
Gonadotropina Sérica
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (espécie alvo) - 0 dias; ; Frasco(s) - 5 unidade(s) (+ 1 fr. 10ml solvente) 290/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) (+ 2 fr. 10ml solvente) 290/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 25 unidade(s) (+ 1 fr. 50ml solvente) 290/01/10DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2015 PÁGINA 1 DE 17 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2015 PÁGINA 2 DE 17 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Syncrostim 500 UI, liofilizado e solvente para solução injetável para bovinos e ovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Frasco de liofilizado contém: SUBSTÂNCIA ATIVA Gonadotropina sérica equina (eCG, antes conhecida por PMSG) .............. 500 UI Frasco de solvente contém: Álcool benzílico (E 1519) .................................................. 16,5 mg /ml Solução reconstituída para 1 dose de 2 ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA Gonadotropina sérica equina (eCG, antes conhecida por PMSG) .............. 500 UI EXCIPIENTES Álcool benzílico (E 1519) .................................................. 33,0 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Liofilizado e solvente para solução injetável. Liofilizado: liofilizado na forma de pó aglomerado em bolinhas de algodão. Solvente: solução límpida e incolor. Solução reconstituída: solução límpida incolor. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos, ovinos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Em bovinos não-cíclicos (vacas e novilhas) e em ovelhas e cordeiras: Indução e sincronização do estro e ovulação. Para ser administrado em combinação com um progestagénio. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Ver secção 4.7. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Especialmente em ovinos, a administração de eCG deve ser adaptada à raça (as doses devem ser inferiores em raças prolíficas) e à estação reprodutiva dos animais (as doses devem ser superiores quando a administração é realizada fora da estação reprodutiva). DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2015 PÁGINA 3 Preberite celoten dokument