Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2013

Aktivna sestavina:

Vírus vivo da doença de Aujeszky atenuado

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA01

INN (mednarodno ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapevtska skupina:

Porcos

Terapevtsko območje:

Imunologias

Terapevtske indikacije:

Imunização ativa de porcos com a idade de 10 semanas para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus do campo da doença de Aujeszky. Imunização passiva da progênie de fêmeas e porcas vacinadas para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus do campo da doença de Aujeszky.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

1998-08-07

Navodilo za uporabo

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA EMULSÃO
INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado e solvente para emulsão
injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo atenuado da doença de Aujeszky, estirpe NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantidade de vírus que infeta 50 % da cultura de células
inoculada.
Solvente:
Hidróxido de alumínio, Óleo Mineral (Marcol 52), Monoleato de
manida (Arlacel A), Polissorbato 80
(Tween 80), Tiomersal.
Aparência do medicamento veterinário antes da reconstituição:
Solvente: líquido branco, não transparente.
Liofilizado: liofilizado de cor creme.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de suínos a partir das 10 semanas de idade para
prevenir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus de
campo da doença de Aujeszky.
Imunização passiva da descendência de marrãs e porcas vacinadas
para reduzir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e, para reduzir a excreção do
vírus de campo da doença de Aujeszky.
Início da imunidade: 3 semanas após vacinação primária.
Duração da imunidade: 3 meses após vacinação primária.
20
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos laboratoriais e ensaios de campo, foi reportada muito
frequentemente numa percentagem
de suínos, que po
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado e solvente para emulsão
injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo atenuado da doença de Aujeszky, estirpe NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantidade de vírus que infeta 50 % da cultura de células
inoculada.
Solvente:
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
2,1 mg,
Óleo Mineral (Marcol 52)
425
µ
l,
Monoleato de manida (Arlacel A)
46
µ
l
Polissorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,15 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para emulsão injetável.
Aparência do medicamento veterinário antes da reconstituição:
Solvente: líquido branco, não transparente.
Liofilizado: liofilizado de cor creme.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de suínos a partir das 10 semanas de idade para
prevenir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus de
campo da doença de Aujeszky.
Imunização passiva da descendência de marrãs e porcas vacinadas
para reduzir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e, para reduzir a excreção do
vírus de campo da doença de Aujeszky.
Início da imunidade: 3 semanas após vacinação primária.
Duração da imunidade: 3 meses após vacinação primária.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis. A presença de anticorpos maternos
contra o vírus da doença de
Aujeszky pode ter uma influência negativa no resultado da
vacinação.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Cada leitão de marrãs ou porcas vacinadas deve ingerir uma
quantidade suficiente de colostro e leite.
Precauç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2021