SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-09-2013

Aktivna sestavina:

VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY

Dostopno od:

Zoetis Belgium Sa

Koda artikla:

QI09AD01

INN (mednarodno ime):

VIRUS AUJESZKY'S DISEASE

Farmacevtska oblika:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sestava:

Excipientes: MONOLEATO MANNIDE, MARCOL 52, TIOMERSAL, HIDROXIDO DE ALUMINIO, POLISORBATO 80

Pot uporabe:

VÍA INTRAMUSCULAR

Tip zastaranja:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapevtska skupina:

Porcino

Terapevtsko območje:

Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys

Povzetek izdelek:

SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE Caja con 10 viales de 10 dosis y 10 frascos de 22 ml de disolvente Autorizado No comercializado

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-03-11

Navodilo za uporabo

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado y disolvente para
emulsión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
LIOFILIZADO: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus de la enfermedad de Aujeszky vivo atenuado, cepa NIA
3
-783: ≥ 10
5.2
 DICC
50
* por dosis de 2 ml 
de emulsión reconstituida. 
*DICC
50
 = cantidad de virus que infecta al 50 %  de los
cultivos celulares inoculados. 
 
DISOLVENTE: 
 
Una dosis de 2 ml contiene: 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio 
2,1 mg 
Aceite mineral (Marcol 52) 
425 µl 
Monooleato de sorbitán (Arlacel A) 
46 µl 
Polisorbato 80 (Tween 80) 
17 µl 
 
EXCIPIENTE: 
Tiomersal 
0,15 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos 
 
4.2  INDICACIONES DE USO,
ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Inmunización activa
de cerdos de al menos 10 semanas de edad para
prevenir la mortalidad y los 
signos clínicos de la enfermedad de Aujeszky y para reducir la
excreción del virus de campo de la 
enfermedad de Aujeszky. Inmunización pasiva de los lechones
de madres vacunadas para reducir la 
mortalidad y los signos clínicos así como la
excreción del virus de campo de la enfermedad de 
Aujeszky. 
- Inmunidad activa: El inicio de la inmunidad tiene lugar a
partir de 3 semanas después de la 
vacunación básica. La inmunidad dura 3
meses después de la vacunación básica. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
3 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado y disolvente para
emulsión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
LIOFILIZADO: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus de la enfermedad de Aujeszky vivo atenuado, cepa NIA
3
-783: ≥ 10
5.2
 DICC
50
* por dosis de 2 ml 
de emulsión reconstituida. 
*DICC
50
 = cantidad de virus que infecta al 50 %  de los
cultivos celulares inoculados. 
 
DISOLVENTE: 
 
Una dosis de 2 ml contiene: 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio 
2,1 mg 
Aceite mineral (Marcol 52) 
425 µl 
Monooleato de sorbitán (Arlacel A) 
46 µl 
Polisorbato 80 (Tween 80) 
17 µl 
 
EXCIPIENTE: 
Tiomersal 
0,15 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos 
 
4.2  INDICACIONES DE USO,
ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Inmunización activa
de cerdos de al menos 10 semanas de edad para
prevenir la mortalidad y los 
signos clínicos de la enfermedad de Aujeszky y para reducir la
excreción del virus de campo de la 
enfermedad de Aujeszky. Inmunización pasiva de los lechones
de madres vacunadas para reducir la 
mortalidad y los signos clínicos así como la
excreción del virus de campo de la enfermedad de 
Aujeszky. 
- Inmunidad activa: El inicio de la inmunidad tiene lugar a
partir de 3 semanas después de la 
vacunación básica. La inmunidad dura 3
meses después de la vacunación básica. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
3 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 

                                
                                Preberite celoten dokument