SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivna sestavina:

SUGAMMADEX SODIO

Dostopno od:

TARBIS FARMA S.L.

Koda artikla:

V03AB35

INN (mednarodno ime):

SUGAMMADEX SODIUM

Odmerek:

100 mg/ml inyectable 5 ml

Farmacevtska oblika:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Sestava:

SUGAMMADEX SODIO 100 mg

Pot uporabe:

VÍA INTRAVENOSA

Enote v paketu:

10 viales de 5 ml; 10 viales de 2 ml

Tip zastaranja:

con receta

Terapevtsko območje:

Sugammadex

Povzetek izdelek:

SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml - 442379000 - 38781000140106 - 38801000140105; SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml - 442379000 - 38771000140108 - 38791000140109

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2022-10-06

Navodilo za uporabo

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su anestesiólogo (anestesista) o a
su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su anestesista o a otro
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sugammadex Tarbis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar la administración de Sugammadex
Tarbis
3.
Cómo se administra Sugammadex Tarbis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sugammadex Tarbis
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES SUGAMMADEX TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SUGAMMADEX TARBIS
Sugammadex Tarbis contiene el principio activo sugammadex. Se
considera que sugammadex es un
Agente Selectivo de Unión a Bloqueantes ya que sólo funciona con
relajantes musculares específicos, el
bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio.
PARA QUÉ SE UTILIZA SUGAMMADEX TARBIS
Si se tiene que operar, sus músculos deben estar completamente
relajados, lo que facilita al cirujano la
operación. Para esto, en la anestesia general le darán medicamentos
para que sus músculos se relajen. Se
llaman
_bloqueantes musculares_
, y por ejemplo son el bromuro de rocuronio y el bromuro de vecuronio.
Como esos medicamentos también bloquean los músculos de la
respiración, necesitará ayuda para respirar
(respiración artificial) durante y después de su operación hasta
que pueda respirar de nuevo por sí mismo.
Sugammadex se utiliza para acelerar la recuperación de los músculos
después de una operación para que,
de nuevo, pueda respirar por sí mismo más pronto. Lo hace
combinándose con el bromuro de rocuronio o el
bromuro de vecuronio en su cuerpo. Se puede utilizar en adultos
s

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sugammadex Tarbis 100 mg/ml solución inyectable EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 100 mg de sugammadex.
Cada vial de 2 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 200 mg de
sugammadex.
Cada vial de 5 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 500 mg de
sugammadex.
Excipiente(s) con efecto conocido
Contiene hasta 9,17 mg/ml de sodio (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, incolora a marrón ligeramente amarillenta.
La solución tiene un pH entre 7 y 8 y una osmolalidad entre 300 y 500
mOsm/kg.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o
vecuronio en adultos.
Para la población pediátrica: sólo se recomienda el uso de
sugammadex en niños y adolescentes, de edades
comprendidas entre 2 y 17 años, para la reversión de rutina del
bloqueo inducido por rocuronio.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Sugammadex únicamente se debe administrar por, o bajo la supervisión
de un anestesiólogo. Se
recomienda aplicar una técnica de monitorización neuromuscular
adecuada para controlar la recuperación
del bloqueo neuromuscular (ver sección 4.4).
La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo
neuromuscular a revertir.
La dosis recomendada no depende de la pauta posológica de la
anestesia aplicada.
Sugammadex se puede utilizar para revertir diferentes niveles de
bloqueo neuromuscular inducido por
rocuronio o vecuronio:
_Adultos _
_ _
Reversión de rutina:
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Se recomienda la administración de una dosis de 4 mg/kg de sugammadex
si la recuperación ha alcanzado
al menos 1-2 respuestas del contaje postetánico (PTC) tras el bloqueo
inducido por rocuronio o vecuronio.
El tiempo medio para recuperar el ratio T4/T1 a 0,9 es alrededor de 3
minutos (ver sección 5.1).
Se recomienda la a