Stronghold

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2015

Aktivna sestavina:

Selamectin

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und repellents, Endectocides, Makrozyklische lactone,

Terapevtske indikacije:

Katzen und Hunde: Behandlung und Prävention von floh-Befall, verursacht durch Ctenocephalides spp. für einen Monat nach einer einzigen Verabreichung. Dies ist ein Ergebnis der adulten, larviziden und oviziden Eigenschaften des Produkts. Das Produkt ist 3 Wochen nach der Verabreichung ovizid. Durch eine Reduktion der Flohpopulation wird die monatliche Behandlung von trächtigen und säugenden Tieren auch zur Vorbeugung von Flohbefall im Wurf bis zu einem Alter von sieben Wochen beitragen. Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide Wirkung bei der Bekämpfung von bestehendem Umweltflohbefall in Gebieten, zu denen das Tier Zugang hat, helfen. Prävention von Herzwurmerkrankungen durch Dirofilaria immitis mit monatlicher Verabreichung. Stronghold kann Tieren, die mit adulten Herzwürmern infiziert sind, sicher verabreicht werden. Es wird jedoch gemäß guter tierärztlicher Praxis empfohlen, dass alle Tiere mit einem Alter von mindestens 6 Monaten in Ländern, in denen ein Vektor vorhanden ist, auf bestehende Herzwurminfektionen getestet werden sollten Beginn der Medikation mit Stronghold. Es wird auch empfohlen, dass Hunde regelmäßig auf Herzwurm-Infektionen bei Erwachsenen getestet werden, als integraler Bestandteil einer Herzwurm-Präventionsstrategie, auch wenn Stronghold monatlich verabreicht wird. Dieses Produkt ist nicht gegen Erwachsene D wirksam. Immitis. Behandlung von Ohrmilben (Otodectes cynotis). Katzen:Behandlung, beißen Läusebefall (Felicola subrostratusTreatment adulter Spulwürmer (Toxocara cati) - Behandlung adulter intestinaler Hakenwürmer (Ancylostoma tubaeforme). Hunde:Behandlung von beißen Läusebefall (Trichodectes canis)Behandlung von sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei)Behandlung von Erwachsenen Darm-Spulwürmer (Toxocara canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1999-11-25

Navodilo za uporabo

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
STRONGHOLD LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stronghold 15 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen und Hunde ≤ 2,5
kg
Stronghold 30 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 40,1 – 60,0 kg
Selamectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Einzeldosis (Pipette) enthält:
Stronghold 15 mg für Katzen und Hunde
6% m/v Lösung
Selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
360 mg
Sonstige Bestandteile:
Butylhydroxytoluol 0,08 %.
Farblose bis gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
KATZEN UND HUNDE
:
•
BEHANDLUNG UND VORBEUGUNG DES
FLOHBEFALLS,
verursacht durch
_Ctenocephalides_
spp., über
einen Zeitraum von einem Monat nach Einzelgabe. Dies ist das Ergebnis
der adultiziden,
larviziden und oviziden Wirkungen des Tierarzneimittels. Nach der
Verabreichung wirkt das
Tierarzneimittel über einen Zeitraum von 3 Wochen ovizid. Über eine
Reduktion der
Flohpopulation unterstützt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stronghold 15 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen und Hunde ≤
2,5kg
Stronghold 30 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Einzeldosis ( Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Stronghold 15 mg für Katzen und Hunde
6% m/v Lösung
Selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
360 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol. 0,08 %
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen.
Farblose bis gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
KATZEN UND HUNDE
:
•
Behandlung und Vorbeugung des durch
_Ctenocephalides_
spp. verursachten Flohbefalls über
einen Zeitraum von einem Monat nach Einzelgabe. Dies ist das Ergebnis
der adultiziden,
larviziden und oviziden Wirkungen des Produktes. Nach der
Verabreichung wirkt das Produkt
über einen Zeitraum von 3 Wochen ovizid. Über eine Reduktion der
Flohpopulation unterstützt
eine monatliche Behandlung von trächtigen und laktierenden Tieren
ebenfalls die Vorbeu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov