STESOLID 10 mg tabletti

Država: Finska

Jezik: finščina

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2018

Aktivna sestavina:

Diazepamum

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N05BA01

INN (mednarodno ime):

Diazepamum

Odmerek:

10 mg

Farmacevtska oblika:

tabletti

Tip zastaranja:

Resepti

Terapevtsko območje:

diatsepaami

Povzetek izdelek:

; Soveltuvuus iäkkäille Diazepamum Vältä käyttöä iäkkäillä. Sedatiivinen. Pitkävaikutteinen. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat lääkeriippuvuus, muistihäiriöt sekä alttius kaatumisille ja liikenneonnettomuuksille. Voi paradoksaalisesti lisätä ahdistuneisuutta, levottomuutta ja aggressiivisuutta. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.

Status dovoljenje:

Myyntilupa peruuntunut

Datum dovoljenje:

1989-04-05

Navodilo za uporabo

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STESOLID 2MG, 5 MG JA 10 MG TABLETIT
diatsepaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Stesolid-tabletit ovat ja mihin niitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Stesolid-tabletteja
3.
Miten Stesolid-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Stesolid-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STESOLID-TABLETIT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN
Stesolid-tabletteja käytetään tuskaisuuden, ahdistuneisuuden ja
levottomuuden hoitoon. Stesolid on
tarkoitettu lyhytaikaiseen käyttöön tilanteissa, joissa
lääkkeetön hoito ei ole tuonut riittävää helpotusta
tilanteeseen ja häiriö on vaikea, toimintakykyä haittaava tai
kohtuutonta ahdistusta aiheuttava.
Stesolid-tabletteja käytetään myös unettomuuden hoitoon sekä
laukaisemaan lihasten jännitystiloja ja
kouristeluja. Lisäksi Stesolid-tabletteja voidaan käyttää
alkoholin vieroitusoireiden hoitoon sekä
leikkausten esilääkityksenä sairaaloissa.
Diatsepaamia, jota Stesolid sisältää voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stesolid 2 mg tabletti
Stesolid 5 mg tabletti
Stesolid 10 mg tabletti
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2 mg, 5 mg tai 10 mg diatsepaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 2 mg:n tabletissa
laktoosimonohydraattia 56,8 mg, 5 mg:n
tabletissa laktoosimonohydraattia 100 mg ja 10 mg:n tabletissa
laktoosimonohydraattia 200 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
2 mg tabletti: Valkoinen, tasapintainen, jakouurteellinen ja
päällystämätön tabletti, jossa merkintä
”CCC”.
5 mg tabletti: Valkoinen, tasapintainen, jakouurteellinen ja
päällystämätön tabletti, jossa merkintä
”CLD”.
10 mg tabletti: Valkoinen, kupera, jakouurteellinen tabletti, jossa
merkintä ”CDD”.
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Tuskaisuus, ahdistuneisuus, levottomuus sekä unettomuus.
Esilääkitys.
Keskushermostoperäiset tai perifeeriset lihasspasmit.
Alkoholiabstinenssioireet, _delirium tremens_.
Bentsodiatsepiinit on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan silloin,
kun lääkkeetön hoito ei ole tehonnut
ja häiriö on vaikea, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle kohtuutonta ahdistusta.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ahdistuneisuuteen 2 - 5 mg x 3/vrk. Vaikeissa tapauksissa
sairaalapotilaan annosta nostetaan
tarpeen mukaan 30 - 60 mg:aan/vrk. Iäkkäille ja heikkokuntoisille
potilaille korkeintaan 2 mg x 2/vrk.
Yli 12-vuotiaille lapsille 1 - 2 mg x 3/vrk. Alle 12-vuotiaille
lapsille vain erikoislääkärin valvonnassa.
2
Unilääkkeenä 2 - 10 mg iltaisin; iäkkäille potilaille yleensä 2
- 5 mg. Huolellisesti valvotuissa
olosuhteissa unilääkeannosta voidaan nostaa.
Hoidon kesto
Annostus ja hoidon kesto ovat yksilölliset. Potilaalle määrätään
pienin tehokas annos
mahdollisimman lyhyeksi ajaksi. Pitkäaikaista käyttöä ei
suositella. Ahdistuneisuuden hoidossa
lääkityksen kesto on normaalisti korkeintaan 2 - 4 viikkoa,
lääkityksen asteittaiseen lopettamiseen
vaadittava aika mukaan lukien.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom