Stelara

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2020

Aktivna sestavina:

Ustekinumab

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

L04AC05

INN (mednarodno ime):

ustekinumab

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Terapevtske indikacije:

Crohn DiseaseStelara huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'attiva minn moderata sa gravi marda ta' Crohn li kellhom rispons inadegwat b', tilfu r-rispons għal, jew li kienu intolleranti jew terapija konvenzjonali jew TNFa antagonista jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Kolite colitisSTELARA huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri li kellhom rispons inadegwat b', tilfu r-rispons għal, jew li kienu intolleranti jew terapija konvenzjonali jew bijoloġika jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Plakka psoriasisStelara huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka f'adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li huma intolleranti għal terapiji sistemiċi oħrajn inkluż ciclosporin, methotrexate u psoralen ultraviolet-A. Pedjatrika tal-plakka psoriasisStelara huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta 'psorjasi tal-plakka fit-tfal u pazjenti adolexxenti mill-età ta' 6 snin u akbar, li huma kkontrollati b'mod inadegwat minn, jew li huma intolleranti għal, terapiji jew fototerapiji sistemiċi oħrajn. Psorjatika arthritisStelara, waħdu jew f'taħlita ma 'methotrexate, huwa indikat għall-kura ta' artrite psorjatika attiva f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti mhux bijoloġika li jimmodifikaw il-marda anti-rewmatiċi tad-droga (DMARD) it-terapija kienet inadegwata.

Povzetek izdelek:

Revision: 44

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-01-15

Navodilo za uporabo

                                100
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
101
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STELARA 130 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
ustekinumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
DAN IL-FULJETT INKITEB GĦALL-PERSUNA LI QED TIEĦU L-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Stelara u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Stelara
3.
Kif se jingħata Stelara
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Stelara
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STELARA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU STELARA
Stelara fih is-sustanza attiva ‘ustekinumab’ li huwa antikorp
monoklonali. Antikorpi monoklonali
huma proteini li jagħrfu u jeħlu speċifikament ma’ ċerti
proteini fil-ġisem.
Stelara huwa wieħed minn grupp ta’ mediċini msejħa
‘immunosoppressanti’. Dawn il-mediċini
jaħdmu billi jdgħajfu parti mis-sistema immuni.
GĦALXIEX JINTUŻA STELARA
Stelara jintuża biex jittratta l-mard infjammatorju li ġej:

Il-marda moderata sa severa ta’ Crohn - fl-adulti

Kolite ulċerattiva minn moderata sa severa - fl-adulti
IL-MARDA TA’ CROHN
Il-marda ta’ Crohn hija marda infjammatorja tal-musrana. Jekk
għandek il-marda ta’ Crohn l-ewwel se
tingħata mediċini oħra. Jekk ma jkollokx rispons tajjeb biżżejjed
jew tkun intolleranti għal dawn il-
mediċini, inti tista’ tingħata Stelara biex tnaqqas is-sinjali u
s-sintomi tal-marda tiegħek.
KOLITE ULĊERATTIVA
Kolite ulċerattiva hija marda infjammatorja tal-musrana. Jekk inti
għandek kolite ulċerattiva inti l-
ewwel se tingħata mediċini oħra. Jekk ma tirrispondix tajjeb
biżżejjed jew tkun int
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
STELARA 130 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 130 mg ustekinumab f’26 mL (5 mg/mL).
Ustekinumab huwa antikorp monoklonali IgG1κ kollu kemm hu uman għal
interleukin (IL)-12/23
magħmul f’linja ta’ ċelloli ta’ mijeloma murine bl-użu
tat-teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Is-soluzzjoni hija ċara, bla kulur sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-Marda ta’ Crohn
STELARA huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti bil-marda
ta’ Crohn attiva b’mod moderat
sa sever li kellhom rispons mhux adegwat, ma baqgħux jirrispondu, jew
kienu intolleranti għal terapija
konvenzjonali jew għal antagonist ta’ TNFα jew għandhom
kontraindikazzjonijiet mediċi għal terapiji
bħal dawn.
Kolite ulċerattiva
STELARA huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’kolite
ulċerattiva attiva b’mod moderat
sa sever li kellhom rispons mhux adegwat, ma baqgħux jirrispondu, jew
kienu intolleranti għal terapija
konvenzjonali jew sustanza bijoloġika jew għandhom
kontraindikazzjonijiet mediċi għal dawn it-
terapiji (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-iskop ta’ STELARA konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
huwa li jintuża taħt il-gwida u s-
superviżjoni ta’ tobba b’esperjenza fid-dijanjosi u l-kura
tal-marda ta’ Crohn jew kolite ulċerattiva.
STELARA konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni għandu
jintuża biss għad-doża ta’ induzzjoni fil-
vini.
Pożoloġija
Il-Marda ta’ Crohn u Kolite Ulċerattiva
It-trattament bi STELARA għandu jimbeda b’doża waħda fil-vini
bbażata fuq il-piż tal-ġisem. Is-
soluzzjoni għall-infużjoni għandha tiġi komposta minn numru ta’
kunjetti ta’ STELARA 130 mg kif
speċifik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 25-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 25-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov