Statex 5 mg filmsko obložene tablete

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023

Aktivna sestavina:

simvastatin

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

C10AA01

INN (mednarodno ime):

simvastatin

Farmacevtska oblika:

filmsko obložena tableta

Sestava:

simvastatin 5 mg / 1 tableta

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Enote v paketu:

30 tableta

Tip zastaranja:

Rp

Terapevtska skupina:

simvastatin

Povzetek izdelek:

Pakiranje :škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Status dovoljenje:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Datum dovoljenje:

2019-01-25

Navodilo za uporabo

                                FR/H/0459/001-005/IA/030, IB/031, IA/033 & IB/021/G v1
JAZMP-IB/021/G,IA/030,IB/031,IA/033-26. 5. 2016
1
NAVODILO ZA UPORABO
STATEX 5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
STATEX 10 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
STATEX 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
STATEX 40 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
STATEX 80 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
simvastatin
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Statex in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Statex
3.
Kako jemati zdravilo Statex
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Statex
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO STATEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Simvastatin je zdravilo, ki se uporablja za zniževanje vrednosti
skupnega holesterola, »škodljivega«
holesterola (holesterola LDL) in maščobnih snovi, t. i.
trigliceridov, v krvi. Poleg tega poveča količino
»dobrega« holesterola (holesterola HDL). V obdobju jemanja tega
zdravila morate še naprej
upoštevati dieto za znižanje vrednosti holesterola. Simvastatin
spada v skupino zdravil, ki se
imenujejo statini.
Simvastatin se uporablja v kombinaciji z dieto, če imate:
-
povišano vrednost holesterola v krvi (primarna hiperholesterolemija)
ali povišano vrednost
maščob v krvi (mešana hiperlipidemija).
-
dedno bolezen (družinska homozigotna hiperholesterolemija), pri
kateri je vrednost holesterola
v krvi povišana. Morda boste prejeli tudi druge oblike zdravljenja.
-
koronarno srčno bolezen ali obstaja veliko tveganje, da se ta bolezen
razvije pri vas (ker imate
sladkorno bolezen, ste v pret
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                FR/H/0459/001-005/IA/030, IB/031 & IB/021/G v2
JAZMP – IB/021/G,IA/030,IB/031-26. 5. 2016
1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Statex 5 mg filmsko obložene tablete
Statex 10 mg filmsko obložene tablete
Statex 20 mg filmsko obložene tablete
Statex 40 mg filmsko obložene tablete
Statex 80 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
5 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg simvastatina.
10 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg simvastatina.
20 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg simvastatina.
40 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg simvastatina.
80 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg simvastatina.
_Pomožne snovi _
_ _
5 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 76,63 mg laktoze monohidrata.
10 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,64 mg laktoze monohidrata.
20 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 142,86 mg laktoze monohidrata.
40 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 285,76 mg laktoze monohidrata.
80 mg:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 571,12 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
5 mg:
rumeno rjave, konveksne, filmsko obložene tablete s premerom 7 mm, z
vtisnjenim
napisom »7152« na eni strani in »93« na drugi.
10 mg:
svetlo roza, ovalne, filmsko obložene tablete (približno 5 mm – 9
mm) z zarezo na eni
strani.
20 mg:
bledo rjave, ovalne, filmsko obložene tablete (približno 6 mm – 11
mm) z zarezo na eni
strani.
40 mg:
roza, ovalne, filmsko obložene tablete (približno 7 mm – 14 mm) z
zarezo na eni strani.
80 mg:
opečnato rdeče, ovalne, filmsko obložene tablete (približno 9 mm
– 17 mm) z zarezo na
eni strani.
10 mg, 20 mg, 40 mg in 80 mg tablete se lahko delijo na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
_Hiperholesterolemija _
_ _
Zdravljenje primarne hiperholesterolemije ali mešane dislipidemije
kot dodatek dieti, kadar odziv na
dieto ali druge nefarmakološk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom