Stalevo

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-10-2011

Aktivna sestavina:

la levodopa, carbidopa, entacapone

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapevtsko območje:

Mal de Parkinson

Terapevtske indikacije:

Stalevo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización de levodopa / dopa-decarboxilasa (DDC)-tratamiento del inhibidor de.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2003-10-17

Navodilo za uporabo

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
levodopa/carbidopa/entacapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE COMENZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Stalevo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Stalevo
3.
Cómo tomar Stalevo
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Stalevo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STALEVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Stalevo contiene tres principios activos (levodopa, carbidopa y
entacapona) en un comprimido
recubierto con película. Stalevo se utiliza para tratar la enfermedad
de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson se debe a la baja concentración en el
cerebro de una sustancia llamada
dopamina. La levodopa aumenta la cantidad de dopamina y, de este modo,
reduce los síntomas de la
enfermedad de Parkinson. Carbidopa y entacapona mejoran los efectos
antiparkinsonianos de
levodopa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR STALEVO
NO TOME STALEVO SI
-
es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6)
-
padece glaucoma de ángulo estrecho (un trastorno ocular)
-
tiene un tumor de las glándulas suprarrenales
-
toma determinados medicamentos para tratar la depresión
(combinaciones de inhibidores
selectivos de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO)
-
ha sufrido alguna vez síndrome neuroléptic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 1,2 mg de sacarosa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 75 mg de levodopa, 18,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 1,4 mg de sacarosa.
100 mg/25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 1,9 mg de sacarosa y 2,6 mg de sodio como
constituyente de los
excipientes.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 175 mg de levodopa, 43,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 1,89 mg de sacarosa.
200 mg/50 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 200 mg de levodopa, 50 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 2,3 mg de sacarosa.
3
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov