Spironolactone Ceva

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

Spironolacton

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QC03DA01

INN (mednarodno ime):

spironolactone

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Diuretika

Terapevtske indikacije:

Zur Verwendung in Kombination mit einer Standardtherapie (einschließlich gegebenenfalls einer Unterstützung durch Diuretika) zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz durch Klappeninsuffizienz bei Hunden.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2007-06-20

Navodilo za uporabo

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLUNGSERLAUBNISINHABERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulasungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankreich
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
Spironolacton
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Spironolactone Ceva 10 mg enthält 10 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 40 mg enthält 40 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 80 mg enthält 80 mg Spironolacton.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung bei kongestiver Herzinsuffizienz durch valvuläre
Regurgitation bei Hunden in
Kombination mit einer Standardtherapie (und gegebenenfalls mit einer
diuretischen
Zusatzbehandlung).
26
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenocorticismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Bei Hunden mit Niereninsuffizienz (Nierenschädigung/-dysfunktion)
nicht in Verbindung mit Nicht-
Steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) anwenden.
Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei unkastrierten männlichen Hunden wird häufig eine reversible
Prostataatrophie (Reduktion der
Größe) beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Spironolactone Ceva 10 mg enthält 10 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 40 mg enthält 40 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 80 mg enthält 80 mg Spironolacton.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Punkt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Spironolactone Ceva 10 mg: Braune ovale Tablette mit Bruchrille von.
10 mm Länge.
Spironolactone Ceva 40 mg: Braune ovale Tablette mit Bruchrille von,
17 mm Länge
Spironolactone Ceva 80 mg: Braune ovale Tablette, mit Kreuzbruchrille
von 20 mm Länge
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Anwendung bei kongestiver Herzinsuffizienz durch valvuläre
Regurgitation bei Hunden in
Kombination mit einer Standardtherapie (und gegebenenfalls mit einer
diuretischen
Zusatzbehandlung).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenocorticismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Bei Hunden mit Niereninsuffizienz (Nierenschädigung/-dysfunktion)
nicht in Verbindung mit Nicht-
Steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) anwenden.
Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vor einer kombinierten Behandlung mit Spironolacton und Hemmern des
Angiotensin-
konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmern) sollten die Nierenfunktion und
der Serum-Kaliumspiegel
überprüft werden. Im Gegensatz zum Menschen wurde bei Hunden in
klinischen Versuchen mit dieser
3
Kombination keine erhöhte Inzidenz von Hyperkaliämie beobachtet.
Dennoch wird bei Hunden mit
e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom