Somac Control

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-05-2013

Aktivna sestavina:

Pantoprazol

Dostopno od:

Takeda GmbH

Koda artikla:

A02BC02

INN (mednarodno ime):

pantoprazole

Terapevtska skupina:

Protonen-Pumpen-Hemmer

Terapevtsko območje:

Gastroösophagealer Reflux

Terapevtske indikacije:

Kurzfristige Behandlung von Reflux-Symptomen (e. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-06-12

Navodilo za uporabo

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
SOMAC CONTROL 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
-
Sie sollten SOMAC Control nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4
Wochen einnehmen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist SOMAC Control und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von SOMAC Control beachten?
3.
Wie ist SOMAC Control einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SOMAC Control aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOMAC CONTROL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
SOMAC Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe,
welche die Magensäure
herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen
reduziert wird.
SOMAC Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von
Reflux-Symptomen (z. B.
Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der
Rückfluss von Magensäure in die
Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome
verursachen wie ein
schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich
(Sodbrennen) sowie einen sauren
Geschmack im Mund (Säurerückfluss).
Bereits nach einem Behandlungstag mit SOMAC Control können Ihre
Symptome von Rückflus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SOMAC Control 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als
Natrium 1,5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette.
Gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten, einseitig mit „P20“ in
brauner Tinte bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
SOMAC Control wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.
B. Sodbrennen, saures
Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag.
Zur Besserung der Symptome kann die Einnahme der Tabletten an 2 - 3
aufeinanderfolgenden Tagen
erforderlich sein. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome
eingetreten ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Die Behandlung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen
andauern.
Wenn nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Linderung der
Symptome erreicht worden ist,
sollte der Patient angehalten werden, einen Arzt zu konsultieren.
Besondere Patientengruppen
Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion ist keine
Dosisanpassung notwendig.
_Kinder und Jugendliche _
Die Anwendung von SOMAC Control wird bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht
empfohlen, da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit und
Wirksamkeit vorliegen.
Art der Anwendung
SOMAC Control 20 mg magensaftresistente Tabletten sollen nicht gekaut
oder zerkleinert werden,
sondern im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit eingenommen
werden.
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Die gleichzeitige Anwendung von Pantoprazol mit HIV-Proteasehemmern
wie Atazanavir oder
Nelfinavir, bei denen die Resorption von einem 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov