Država: Italija
Jezik: italijanščina
Source: Ministero della Salute
ACETILCISTEINA
LE VET BEHEER B.V.
QR05CB01
acetylcysteine
ACETILCISTEINA - 200 mg/ml
Flacone da 250ml di soluzione iniettabile per cavalli, Flacone da 100ml di soluzione iniettabile per cavalli
Ricetta non ripetibile
ACETYLCYSTEINE
EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO
2017-08-01
200 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Paesi Bassi Produlab Pharma B.V. Forellenweg 16 4941 SJ Raamsdonksveer Paesi Bassi Solvidine 200 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli Acetilcisteina 1 ml contiene: Principio attivo: Acetilcisteina 200 mg Eccipienti: Alcool benzilico (E1519) 15 mg Soluzione acquosa limpida e incolore. Riduzione della viscosità delle secrezioni tracheobronchiali nel trattamento di supporto delle malattie broncopolmonari croniche accompagnate da secrezione anomala e mucostasi nel cavallo. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Può manifestarsi ipersensibilità all’acetilcisteina. Qualora si manifestino effetti indesiderati, interrompere la somministrazione e avviare un trattamento sintomatico. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario. Cavalli. Via di somministrazione: Via endovenosa. Posologia: La posologia raccomandata è di 5-10 mg di acetilcisteina per kg di peso corporeo al giorno, somministrati per 5 15 giorni in base al decorso clinico della malattia. La quantità di prodotto da somministrare quotidianamente in base al peso dell’animale da trattare è quindi la seguente: Poiché il flaconcino non deve essere perforato più di 30 volte (flaconcino da 250 ml) o 40 volte (flaconcini da 50 e 100 ml), l’utilizzatore deve scegliere il flaconcino più adatto in base alle dimensioni dell’animale da trattare. Zero giorni. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sull’etichetta dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Avvertenze speciali: In caso di processi inf Preberite celoten dokument
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Solvidine 200 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli Solvidine 200 mg/ml solution for injection for horses (AT, CZ, FR, HU, NL, RO, SK) Solvidine vet 200 mg/ml solution for injection for horses (DK, NO, PL, SE) Equimucin injection 200 mg/ml solution for injection for horses (DE) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Acetilcisteina 200 mg ECCIPIENTI: Alcool benzilico (E1519) 15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione acquosa limpida e incolore. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cavalli 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Riduzione della viscosità delle secrezioni tracheobronchiali nel trattamento di supporto delle malattie broncopolmonari croniche accompagnate da secrezione anomala e mucostasi nel cavallo. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE In caso di processi infettivi, il trattamento mucolitico va combinato con un idoneo trattamento antimicrobico. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Poiché l’acetilcisteina è metabolizzata a prodotti contenenti zolfo, va usata con prudenza nei cavalli con malattie epatiche note. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Può manifestarsi ipersensibilità all’acetilcisteina. Qualora si manifestino effetti indesiderati, interrompere la somministrazione e avviare un trattamento sintomatico. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l’esistenza di effetti teratogeni. Preberite celoten dokument