Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétylcystéine 200 mg
Laboratoires GENEVRIER SA
R05CB01
acétylcystéine 200 mg
200 mg
Granulés
pour un sachet-dose > acétylcystéine 200 mg
orale
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g
MUCOLYTIQUE
Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux. Code ATC: R05CB01 .Ce médicament est préconisé dans les états d’encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.
331 568-4 ou 34009 331 568 4 8 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2007;377 164-3 ou 34009 377 164 3 7 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2016;
Valide
1989-01-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/07/2017 Dénomination du médicament SOLMUCOL 200 MG, GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE ACÉTYLCYSTÉINE Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux. Code ATC: R05CB01 . Ce médicament est préconisé dans les états d’encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? N’utilisez jamais SOLMUCOL 200 m Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/07/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SOLMUCOL 200 MG, GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétylcystéine..................................................................................................................... 200 mg Pour un sachet-dose. Excipient à effet notoire : xylitol (1,171 g par sachet-dose). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Mode d’administration Voie orale. Délayer le contenu du sachet dans un peu d’eau. 4.3. Contre-indications -Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. -Nourrissons (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8). Le traitement devra être Preberite celoten dokument