Sildenafil ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2013

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Uroloġiċi

Terapevtsko območje:

Disfunzjoni erettili

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex sildenafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-12-23

Navodilo za uporabo

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib u lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Sildenafil ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sildenafil ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SILDENAFIL RATIOPHARM
U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil ratiopharm fih is-sustanza attiva sildenafil li jappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri ta’ phosphodiesterase ta’ tip 5 (PDE5). Din il-mediċina
tippermetti li sseħħ erezzjoni għal ħin
twil biżżejjed biex inti tista’ jkollok attività sesswali
sodisfaċenti b’mod sħiħ. Inaqqas l-azzjoni tal-
kimika naturali f’ġismek, li ġġiegħel li ma jkunx hemm
erezzjonijiet. Sildenafil ratiopharm ser jaħdem
biss meta tkun stimulat sesswalment.
GĦALXIEX JINTUŻA SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm hu kura għal irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili, xi kultant tissejjaħ impotenza.
Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb erezzjoni jew iżomm
pene iebes u erett biżżejjed biex ikollu
attività sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL RATIOPHARM
TIĦUX SILDENAFIL RATIOPHARM
-
jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil ratiopharm 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil ratiopharm 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil ratiopharm 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sildenafil citrate ekwivalenti
għal 25 mg ta’ sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sildenafil citrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sildenafil citrate ekwivalenti
għal 100 mg ta’ sildenafil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenafil ratiopharm 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, minn bajda sa bajda tagħti fil-griż,
oblunga, bit-tarf.
Sildenafil ratiopharm 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, minn bajda sa bajda tagħti fil-griż,
oblunga, bit-tarf u sinjal minn fejn tista’
tinqasam fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
indaqs.
Sildenafil ratiopharm 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, minn bajda sa bajda tagħti fil-griż,
oblunga, bit-tarf u sinjal minn fejn tista’
tinqasam fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil ratiopharm hu indikat f’irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jirreferi meta wieħed ma
jistax ikollu jew iżomm erezzjoni għal tul ta’ żmien biżżejjed
biex l-att sesswali jseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex sildenafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hi
meħtieġa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
_L-użu fl-adulti _
Id-doża rakkomandata hi ta’ 50 mg li tittieħed kif meħtieġ
madwar siegħa qabel attività sesswali.
Ibbażata fuq l-effiċjenza u t-tol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom