Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2019

Aktivna sestavina:

sevelamerijev karbonat

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

V03AE02

INN (mednarodno ime):

sevelamer carbonate

Terapevtska skupina:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Sevelamer karbonat Winthrop je označen za nadzor hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo hemodializo ali peritonealno. Sevelamer karbonat Winthrop je tudi navedeno, za nadzor hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo, ki niso na dializi z fosforja v serumu > 1. 78 mmol / L. Sevelamer karbonat Winthrop je treba uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi vključeval kalcijev dodatek, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (ali eno od njenih analogov nadzor razvoj ledvične bolezni kosti.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                39
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/952/001 180 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sevelamer car-
bonate 800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA – STEKLENIČKA S 30 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev karbonat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega karbonata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
41
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/952/004 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sevelamer
Carbonate
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
42
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
OZNAKA – STEKLENIČKA S 30 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev karbonat
2.
NA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega karbonata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Bela do sivo-bela ovalna tableta z natisom „RV800“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je indicirano za nadzor
hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih, ki
prejemajo hemodializo ali peritonealno dializo.
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je indicirano tudi za nadzor
hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih
s kronično boleznijo ledvic (KBL Disease), ki niso na dializi, in
imajo raven fosforja v serumu ≥
1,78 mmol/l.
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja,
ki lahko vključuje kalcijev dodatek, 1,25 - dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje
razvoja renalne osteodistrofije.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Začetni odmerek
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega karbonata je 2,4 g ali
4,8 g na dan glede na klinične potrebe in
ravni fosforja v serumu. Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je
treba jemati trikrat dnevno z obroki.
Ravni serumskega fosforja pri bolnikih
Skupni dnevni odmerek sevelamerijevega
karbonata, vzet skupaj s 3 obroki na dan
1,78 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*In nadaljnje titriranje, glejte poglavje “Titriranje in
vzdrževanje”
Bolnikom, ki so prej uživali vezalce fosforja (sevelamerijev klorid
ali kalcijev sevelamerat), je treba zdravilo
Sevelamerijev karbonat Winthrop dajati na osnovi gram po gram ter pri
tem nadzirati ravni fosforja v serumu,
da se zagotovijo optimalni dnevni odmerki.
Titriranje in vzdrževanje
Ravni fosforja v serumu je treba nadzirati in odmerek sevelamerijevega
karbonata titrirati z 0,8 g odmerkom
trikrat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom