Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2019

Aktivna sestavina:

sevelamer karbonátu

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

V03AE02

INN (mednarodno ime):

sevelamer carbonate

Terapevtska skupina:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Sevelamer carbonate Winthrop je určen pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou. Sevelamer carbonate Winthrop je také indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. Sevelamer carbonate Winthrop by měl být používán v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg potahované tablety
sevelameri carbonas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Sevelamer carbonate Winthrop a k čemu se
používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Sevelamer carbonate Winthrop užívat
3. Jak se přípravek Sevelamer carbonate Winthrop užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Sevelamer carbonate Winthrop uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Sevelamer carbonate Winthrop a k čemu se používá
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop obsahuje léčivou látku
sevelamer-karbonát. Tato látka váže fosfáty
z potravy v trávicím traktu a tím snižuje hladinu fosforu v séru
(v krvi).
Tento přípravek se používá ke kontrole hyperfosfatemie (vysoká
hladina fosfátu v krvi):

u dospělých pacientů, kteří podstupují dialýzu (metoda
čištění krve). Přípravek lze podávat pacientům
podstupujícím hemodialýzu (která využívá přístroj
filtrující krev) nebo peritoneální dialýzu (kdy je
tekutina pumpována do břicha a krev je filtrována vnitřní tělní
membránou),

u pacientů s chronickým (dlouhodob
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá oválná tableta s vyrytým označením
„RV800“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop je indikován k léčbě
hyperfosfatemie u dospělých pacientů
podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu.
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop je rovněž indikován k
léčbě hyperfosfatemie u nedialyzovaných
dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) při
sérové koncentraci fosforu > 1,78 mmol/l.
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop má být užíván jako
součást vícesložkového léčebného postupu, do
kterého může patřit vápníkový doplněk, kalcitriol, nebo
některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje kostní
nemoci u pacientů s ledvinovým selháním.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Počáteční dávka
Doporučená počáteční dávka sevelamer-karbonátu je 2,4 g nebo
4,8 g denně podle klinických potřeb pacienta
a koncentrace fosforu v séru. Přípravek Sevelamer carbonate
Winthrop musí být užíván třikrát denně s jídlem.
Koncentrace fosforu v séru
Celková denní dávka sevelamer-karbonátu, užitá
během dne při třech jídlech
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*S následnou titrací, viz bod „Titrace a udržovací dávka“.
U pacientů, kteří již dříve užívali vazače fosfátů
(sevelamer-hydrochlorid nebo vazače na bázi vápníku), se
podává stejné množství gramů přípravku Sevelamer carbonate
Winthrop a sledují se hladiny fosforu v séru
tak, aby byly denní dávky optimální.
Titrace a udržovací dávka
Každé 2 až 4 týdny je nutno monitorova
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom