Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2019

Aktivna sestavina:

carbonato de sevelamer

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

V03AE02

INN (mednarodno ime):

sevelamer carbonate

Terapevtska skupina:

Todos los demás productos terapéuticos

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

El carbonato de Sevelamer Winthrop está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal. El carbonato de Sevelamer Winthrop también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico > 1. 78 mmol / L. El carbonato de Sevelamer Winthrop debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi Vitamina D3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                53
B. PROSPECTO
54
Prospecto: información para el usuario
Carbonato de sevelámero Winthrop 800 mg comprimidos recubiertos con
película
carbonato de sevelámero
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Carbonato de sevelámero Winthrop y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbonato de
sevelámero Winthrop
3. Cómo tomar Carbonato de sevelámero Winthrop
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Carbonato de sevelámero Winthrop
6. Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Carbonato de sevelámero Winthrop y para qué se utiliza
Carbonato de sevelámero Winthrop contiene carbonato de sevelámero
como principio activo. Se une al
fósforo de los alimentos en el tubo digestivo y de este modo reduce
los niveles de fósforo sérico en la
sangre.
Este medicamento se utiliza para controlar la hiperfosfatemia (niveles
de fosfato altos en sangre) en:

pacientes adultos en diálisis (una técnica de limpieza de la
sangre). Se puede utilizar en pacientes
sometidos a hemodiálisis (utilización de una máquina para filtrar
la sangre) o diálisis peritoneal
(donde el fluido es bombeado al abdomen y una membrana corporal
interna filtra la sangre);

pacientes con enfermedad renal crónica (a largo plazo) que no están
sometidos a diálisis y tienen
un nivel sérico (en sangre) de fósforo igual o por encima de 1,78
mmol/l.
Este medicamento se debe utilizar con otros tratamie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carbonato de sevelámero Winthrop 800 mg comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 800 mg de carbonato de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido ovalado de color blanco a blanquecino, grabado con
“RV800” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Carbonato de sevelámero Winthrop está indicado para el control de la
hiperfosfatemia en pacientes
adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Carbonato de sevelámero Winthrop también está indicado para el
control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC) que no están en
diálisis con un nivel de fósforo
sérico > 1,78 mmol/l.
Carbonato de sevelámero Winthrop se debe utilizar en el contexto de
un enfoque terapéutico múltiple,
que podría incluir suplementos de calcio, 1,25di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para
controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Dosis inicial
La dosis inicial recomendada de carbonato de sevelámero es de 2,4 g o
4,8 g al día basada en las
necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Carbonato de
sevelámero Winthrop se debe tomar tres
veces al día con las comidas.
Nivel de fósforo sérico en los pacientes
Dosis diaria total de carbonato de sevelámero a
tomar en 3 comidas al día
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Además de un ajuste de la dosis posterior, ver sección “Ajuste de
la dosis y mantenimiento”
Para pacientes en tratamiento previo con quelantes del fósforo (que
contienen hidrocloruro de sevelámero
o calcio), Carbonato de sevelámero Winthrop se debe administrar en
base a los gramos monitorizando los
niveles de fósforo sérico pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom