Senshio

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2022

Aktivna sestavina:

ospemifene

Dostopno od:

Shionogi B.V.

Koda artikla:

G03XC05

INN (mednarodno ime):

ospemifene

Terapevtska skupina:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapevtsko območje:

posztmenopauzában

Terapevtske indikacije:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SENSHIO 60 MG FILMTABLETTA
oszpemifen
MIELŐTT ELKEZDI S
ZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Senshio és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Senshio szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Senshio-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Senshio-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SENSHIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Senshio hatóanyaga az oszpemifen. Az oszpemifen a nem
hormontartalmú gyógyszerek egy olyan
csoportjához tartozik, amelyet szelektív
ösztrogénreceptor-modulátoroknak (SERM) neveznek.
A SENSHIO a hüvelyben, illetrve azon kívül jelentkező, közepesen
súlyos vagy súlyos, menopauzát
követő (posztmenopauzális) tüneteket (mint például viszketést,
szárazságot, égő érzést és közösülés
közbeni fájdalmat (diszpareunia)) tapasztaló nők kezelésére
ALKALMAZHATÓ. Ezt az állapotot vulváris és
vaginális atrófiának nevezik, amelyet az ösztrogén női hormon
szintjének csökkenése okoz, és a
hüvelyfal elvékonyodásával jár együtt, ami természetes módon
bekövetkezik a menopauza után
(posztmenopauzáb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Senshio 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg oszpemifent tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,82 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként laktóz-monohidrát
formájában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ovális, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér, 12 mm ×
6,45 mm-es filmtabletta, az egyik
oldalán mélynyomású „60” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Senshio közepesen súlyos vagy súlyos, szimptomatikus
vulvovaginalis atrophia (VVA) kezelésére
javallott postmenopausalis nőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy 60 mg-os tabletta, melyet minden nap
ugyanabban az időben, étkezéssel
együtt kell bevenni.
Ha egy adag kimarad, akkor a kimaradt adagot étkezéssel együtt
azonnal be kell venni, amint a
betegnek eszébe jut. Az elmulasztott adag pótlására nem szabad
két adagot bevenni ugyanazon a
napon.
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65_
_ _
_évnél idősebbek)_
_ _
A 65 évnél idősebb betegeknél nincs szükség dózismódosításra
(lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe, közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő
betegeknél nincs szükség
dózismódosításra (lásd 5.2 pont).
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nincs szükség dózismódosításra_._
Az oszpemifent nem vizsgálták súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél, ezért a Senshio
alkalmazása nem ajánlott ezeknél a betegeknél (lásd 5.2 pont).
3
_Gyermekek és serdülők_
Az oszpemifennek gyermekeknél és serdülőknél nincs releváns
alkalmazása a postmenopausalis
nőknél előforduló közepesen súlyos vagy súlyos, szimptomatikus
VVA kezelésének javallata esetén.
Az alkalmazás módja
Orális alkalmazásra.
Egy tablettát kell bevenni, egészben, étkezéssel együtt, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov