Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - trelegy ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (copd), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - vilanterolum,umeclidinii bromidum,fluticasoni furoas - inhalaatiojauhe, annosteltu - 92 mikrog / 55 mikrog / 22 mikrog - vilanteroli, umeklidiniumbromidi ja flutikasonifuroaatti

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natriumfenyylibutyraattia - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - ammonapsia käytetään liitännäishoitona krooninen hallinta urean kierron häiriöt, joihin liittyy puutteita carbamylphosphate: karbamyylifosfaattisyntetaasi, ornitiinitranskarbamylaasi orargininosuccinate syntetaasin. se on tarkoitettu kaikille potilaille, joilla vastasyntyneiden-taudin muoto (täydellinen entsyymipuutos, joka ensimmäisten 28 päivän elämä). se on tarkoitettu myös potilaille, joilla on late-onset disease(osittainen entsyymipuutos, kun ensimmäisen elinkuukauden), joka on ollut hyperammonaemic enkefalopatia.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - tukihoito, jossa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä hemostaasin parantamiseksi. raplixa on käytettävä yhdessä hyväksytyn liivate sienellä. raplixa on tarkoitettu aikuisille yli 18-vuotiaille.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtrisitabiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - emtriva on tarkoitettu hiv-1-infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa. tämä käyttöaihe perustuu tutkimuksiin, hoito-naiivi potilaita ja hoitoa saaneet potilaat, joilla on vakaa virologinen valvonta. ei ole kokemusta käyttää emtrivaa potilailla, jotka ovat ei niiden nykyinen hoito tai jotka useampi hoito on epäonnistunut. päätettäessä uudesta hoidosta potilailla, jotka ovat epäonnistuneet antiretroviraalinen hoito, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä malleja liittyviä mutaatioita eri lääkkeiden ja hoidon historia yksittäisen potilaan. jos saatavilla, kestävyys testaus voi olla tarkoituksenmukaista.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-kanta) antigeenejä - immunologiset siipikarjalle - koirat - nartujen aktiivinen immunisointi pentujen herpesvirusinfektioiden aiheuttamien kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja leesioiden ehkäisemi- seksi ensimmäisinä päivinä elämässä.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic happo - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile- ja maksanhoito - chenodeoxycholic happo on tarkoitettu kohtelu synnyn ensisijainen sappihappoja synteesi johtuu sterolien 27 hydroksylaasin puutos (esitetään kuin cerebrotendinous xanthomatosis (jari)) pikkulapsilla, lapset ja nuoret vuotiaat 1 kuukausi – 18-vuotiaat ja aikuiset.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektiini - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kissat - kissojen kanssa, tai vaarassa, sekoitettu loistulehdusten, jonka punkkeja tai kirppuja ja punkkeja, ruoansulatuskanavan sukkulamadot tai heartworm. eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja yhden tai useamman muun kohteen loiset on merkitty samalla. hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen kissat tarjota välitön ja jatkuva kirppu (ctenocephalides felis) ja punkki (ixodes ricinus) tappaminen toimintaa 12 viikkoa. kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppu allergiadermatiitille (fad). hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (otodectes cynotis). infektioiden hoitoon suoliston suolinkaistartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset toxocara cati) ja hakamatotartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset, ancylostoma tubaeforme). kun sitä annetaan toistuvasti vähintään 12 viikon välein, tuote jatkuvasti estää sydänmatotartunnan dirofilaria immitis-loisen aiheuttama.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - siat - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.