Takhzyro Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - vyxeos липосомальный jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane, terapii, związanych z ostrymi миелоидными białaczka (t-aml) lub aml z миелодисплазией zmiany (aml-mrp).

Waylivra Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.

Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml Syrop Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neosine duo (500 mg + 3,125 mg zn 2+)/5 ml syrop

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - inosinum pranobexum + zinci gluconas - syrop - (500 mg + 3,125 mg zn 2+)/5 ml

Sixmo Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiny chlorowodorek - choroby związane z opioidami - inne leki na układ nerwowy - sixmo pokazano dla terapii zastępczej w przypadku uzależnienia od opioidów w klinicznie stabilnych dorosłych pacjentów, którzy wymagają nie więcej niż 8 mg dziennie podjęzykowo buprenorfiny, w ramach medycznej, społecznej i psychologicznej.