Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rasburicasum - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: rasburicasum 1.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 2.1 mg. solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - hyperuricémie - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rasburicasum - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: rasburicasum 7.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 10.5 mg. solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - hyperuricémie - biotechnologika

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikämie - alle anderen therapeutischen produkte - behandlung und prophylaxe von akuter hyperurikämie, um akutes nierenversagen zu verhindern, bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 bis 17 jahre) mit hämatologischer malignität mit hoher tumorlast und risiko einer schnellen tumorlyse oder schrumpfung bei beginn der chemotherapie.

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - methotrexat-dinatrium - injektionslösung - methotrexat-dinatrium (10616) 8,22 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aqvida gmbh (8135745) - azathioprin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; azathioprin (04347) 50 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aqvida gmbh (8135745) - azathioprin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; azathioprin (04347) 25 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat-dinatrium - injektionslösung - methotrexat-dinatrium (10616) 21,93 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - methotrexat - injektionslösung in einer fertigspritze - teil 1 - injektionslösung in einer fertigspritze; methotrexat (00658) 25 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat - injektionslösung in einer fertigspritze - methotrexat (00658) 25 milligramm

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - hämatopoetische stammzelltransplantation - antineoplastische mittel - in kombination mit anderen chemotherapie-arzneimittel:mit oder ohne ganzkörper-bestrahlung (tbi) als konditionierung vor allogener oder autologer hämatopoetischer progenitor cell transplantation (hpct) hämatologischen erkrankungen bei erwachsenen und pädiatrischen patienten;bei hochdosis-chemotherapie mit hpct-support ist geeignet für die behandlung von soliden tumoren bei erwachsenen und pädiatrischen patienten. es wird vorgeschlagen, dass tepadina muss vorgeschrieben werden, von ärzten, erfahren in der konditionierung vor der hämatopoetischen progenitor cell transplantation.