Movalis 15 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

movalis 15 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Mexolan 15 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

mexolan 15 mg tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - meloksikāms - tablete - 15 mg

Noflamen 15 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

noflamen 15 mg tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - meloksikāms - tablete - 15 mg

HyQvia Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).

Hizentra Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Sancuso Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - sliktas dūšas un vemšanas novēršana pacientiem, kas saņem vidēji vai ļoti emetogēnu ķīmijterapiju, ar vai bez cisplatīna, līdz piecām secīgām dienām. sancuso var lietot pacientiem, kuri saņēma savu pirmo ķīmijterapijas shēmu, vai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju.

Zeleris Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenikols, meloksikāms - amphenicols, kombinācijas, antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai - liellopi - par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (brd), kas saistīti ar pyrexia dēļ mannheimia haemolytica, pasteurella multocida un histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

Avaglim Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avaglim ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekami glycaemic kontroli par optimālo devu sulfonilurīnvielas pamata monotherapy, un par kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikāciju vai neiecietību.

Exelon Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.