Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergiloza - cresemba je navedeno pri odraslih za zdravljenje:invazivne aspergillosismucormycosis pri bolnikih, za katere amphotericin b je inappropriateconsideration treba uradna smernice za ustrezno uporabo protiglivično agenti.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

basilea medical ltd. - izavukonazol - kapsula, trda - izavukonazol 100 mg / 1 kapsula - izavukonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

basilea medical ltd. - izavukonazol - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - izavukonazol 200 mg / 1 viala - izavukonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - itrakonazol - kapsula, trda - itrakonazol 100 mg / 1 kapsula - itrakonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - mofetilmikofenolat - filmsko obložena tableta - mofetilmikofenolat 500 mg / 1 tableta - mikofenolna kislina

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - mofetilmikofenolat - kapsula, trda - mofetilmikofenolat 250 mg / 1 kapsula - mikofenolna kislina

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingov sindrom - antimikotiki za sistemsko uporabo - ketokonazol hra je indiciran za zdravljenje endogenega cushingovega sindroma pri odraslih in mladostnikih, starejših od 12 let.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - myclausen je indiciran v kombinaciji s ciklosporinom in kortikosteroidi za profilakso akutne zavrnitve presadka pri bolnikih, ki so prejemali alogenske ledvične, srčne ali jetrne presaditve.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - mofetilmikofenolata teva je navedena v kombinaciji z ciklosporin se in kortikosteroidi za preventivo, akutno presaditev zavrnitve pri bolnikih, ki prejemajo alogenična presaditev ledvic, srca ali jeter.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplazme dojke - endokrini terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.