Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenti diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. leukoscan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. leukoscan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotide trifluoroacetato - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. per scintigrafia imaging per sospetto di tumore maligno del polmone dopo la rilevazione iniziale, incombination con la tc o la radiografia del torace, in pazienti con noduli polmonari solitari.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloruro di rame (64cu) - imaging dei radionuclidi - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico e l'indicazione approvata è l'imaging scintigrafico, in combinazione con altre modalità di imaging appropriate, per determinare la posizione dell'infiammazione / infezione nell'osso periferico negli adulti con sospetta osteomielite. scintimun non deve essere usato per la diagnosi di infezione del piede diabetico.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - iodio - desinfizierendes mund- und rachenspray - iodum 450 µg ut povidonum iodinatum, glycerolum, ethanolum 200 mg, levomentholum, eucalypti aetheroleum, kalii iodidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antiseptikum für mund und rachen - synthetika

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici - lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/hürthle cell) carcinoma della tiroide (dtc), refrattario a iodio radioattivo (rai). lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (hcc) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agenti antineoplastici - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis farma s.p.a. - inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ace) e calcioantagonisti - inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ace) e calcioantagonisti

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ace) e calcioantagonisti - inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ace) e calcioantagonisti