Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - humaan coagulatiefactor ix, gezuiverd, geconcentreerd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - humaan coagulatiefactor ix, gezuiverd, geconcentreerd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - factor viii, humaan ; von willebrand factor, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; lysinehydrochloride, l- ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - factor viii, humaan ; von willebrand factor, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; lysinehydrochloride, l- ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - factor viii, humaan ; von willebrand factor, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukemie virus recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals voor felidae, - cats - actieve immunisatie van katten van 8 weken of ouder tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte. het begin van de immuniteit is aangetoond 2 weken na de primaire vaccinatiekuur. de immuniteitsduur is één jaar na de laatste vaccinatie.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt-toxoid - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve immunisatie van biggen door actieve immunisatie van zeugen / gelten om mortaliteit en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale enterotoxicose tijdens de eerste levensdagen te verminderen, veroorzaakt door die e. coli-stammen die de fimbriale adhesinen f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) tot expressie brengen.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende deletie-mutant streptococcus equi stam tw928 - immunologicals voor paardachtigen - paarden - voor immunisatie van paarden tegen streptococcus equi ter vermindering van klinische symptomen en het optreden van lymfeklierabcessen. begin immuniteit: het begin van de immuniteit wordt vastgesteld als twee weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal drie maanden. het vaccin is bedoeld voor gebruik bij paarden waarvoor het risico op streptococcus equi-infectie duidelijk is vastgesteld, vanwege contact met paarden uit gebieden waar dit pathogeen bekend staat,. stallen met paarden die naar shows of wedstrijden in dergelijke gebieden reizen, of stallen die paarden in die gebieden krijgen of hebben.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanus-toxoïde - immunologicals voor paardachtigen - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseduration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.