Prolia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem za zlome. pri ženskah po menopavzi je zdravilo prolia znatno zmanjšalo tveganje za zlome vretenc, nevretenčarjev in kolka. zdravljenje izgube kostne mase, povezane z hormon ablacijo pri moških je rak prostate na povečano tveganje za zlome. pri moških z rakom prostate, ki prejemajo hormonsko ablacijo, zdravilo prolia znatno zmanjša tveganje za zlome vretenc.

Xgeva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - preprečevanje skeletne dogodki, povezani (patološki zlom, sevanje, kosti, hrbtenjače stiskanje ali operacijo do kosti) pri odraslih z napredno malignancies, ki vključujejo kosti (glej poglavje 5. za zdravljenje odraslih in skeletally mature mladostniki s velikan celice tumorja kosti, ki je unresectable ali če kirurška resekcija je verjetnost, da povzroči hude obolevnosti. .

Evenity Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - evenity je navedeno v zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi, ki imajo visoko tveganje za zlom.

Idefirix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Parsabiv Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etkalketid hidroklorid - hiperparatiroidizem, sekundarni - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indiciran za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (shpt) pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (ckd) pri zdravljenju s hemodializo.

Xofigo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatične neoplazme - terapevtski radiofarmacevtiki - xofigo je indicirano za zdravljenje odraslih s kastracijo-ki se upira raka prostate, simptomatsko kosti metastaz in ni znano visceralno metastaz.