Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

krka d.d. novo mesto - metformina e vildagliptin - metformina e vildagliptin

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - fenobarbitale - fenobarbitale

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva è indicato per il trattamento ofadult e pediatrici, pazienti con nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia (bcr‑abl) positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (cml) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea. pazienti adulti e pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone‑alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. pazienti adulti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris healthcare limited - multienzimi (lipasi, proteasi ecc.) - multienzimi (lipasi, proteasi ecc.)

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ricombinante del virus della stomatite vescicolare (ceppo indiana) con l'eliminazione della glicoproteina busta, sostituito con lo zaire ebolavirus (ceppo kikwit 1995) glicoproteina di superficie - febbre emorragica di ebola - vaccini - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. l'uso di ervebo dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perrigo schweiz ag - resorcinolum, acido salicylicum, tanninum, cresoli soluzione saponata, eucalipti, colorante - spender - resorcinolum 4.25 mg, acido salicylicum 1,7 mg, tanninum 250 µg, cresoli soluzione saponata 50 µg, eucalipti, colorante 250 µg, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - lievi disturbi della pelle - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - chlorhexidini digluconas, benzoxonii chloridum, retinoli palmitas - unguento - chlorhexidini digluconas 5 mg, benzoxonii chloridum 1 mg, retinoli palmitas 2000 u. i., olio vegetale, vaselinum album, glyceroli monoisostearas, polyglyceroli-mono 3-oleas, cera bianca, glycerolum, olio di ricini hydrogenatum, trometamolum, acido aceticum glaciale, dinatrii edetas, acqua purificata, per profumare pro 1 g. - unguento vulnerario - synthetika