Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilitet, kvinne - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (lh) og follikkelstimulerende-hormon mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh-level < 1. 2 ie / l.

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2000 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

navamedic asa - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

navamedic asa - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovirdisoproksilfosfat - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv‑1 infiserte voksne. hos voksne, demonstrasjon av nytte av tenofovir disoproxil i hiv‑1-infeksjon er basert på resultatene av en studie i behandling‑naive pasienter, inkludert pasienter med en høy viral load (> 100.000/ml) og studier som tenofovir disoproxil ble lagt til stabil bakgrunn terapi (hovedsakelig tritherapy) i antiretroviral pre‑behandlede pasienter opplever tidlig virologisk svikt (< 10 000 eksemplarer/ml, med de fleste av pasientene har < 5000 eksemplarer/ml). tenofovir disoproxil zentiva er også angitt for behandling av hiv‑1 infiserte ungdom, med nrti (nukleotid revers transkriptase-inhibitor) motstand eller toxicities er til hinder for bruk av første linje agenter, i alderen 12 til < 18 år. valg av tenofovir disoproxil zentiva til å behandle antiretroviral‑erfarne pasienter med hiv‑1-infeksjon bør være basert på individuelle viral motstand testing og/eller behandling historie av pasienter. hepatitt b infectiontenofovir disoproxil zentiva er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom, med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose (se punkt 5.. 1);bevis på lamivudine motstandsdyktig mot hepatitt b-virus (se kapittel 4. 8 og 5. 1);dekompensert leversykdom (se kapittel 4. 4, 4. 8 og 5. tenofovir disoproxil zentiva er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos ungdom 12 < 18 år med kompensert leversykdom, og dokumentasjon av immunsystemet aktiv sykdom, jeg. aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum alt nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose (se kapittel 4. 4, 4. 8 og 5.