Evropska unija -
poljščina -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (ms). w badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego ms. avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive ms.
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
formodual (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, roztwór
chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras - aerozol inhalacyjny, roztwór - (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
formodual (200 mcg + 6 mcg)/dawkę aerozol inhalacyjny, roztwór
chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras dihydricus - aerozol inhalacyjny, roztwór - (200 mcg + 6 mcg)/dawkę
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nasonex 0,5 mg/g; 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina
organon polska sp. z o.o. - mometasoni furoas - aerozol do nosa, zawiesina - 0,5 mg/g; 50 mcg/dawkę
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg