Bovilis Dictol ad us. vet. Suspension zur oralen Verabreichung für Rinder Švica - nemščina - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

bovilis dictol ad us. vet. suspension zur oralen verabreichung für rinder

msd animal health gmbh - dictyocaulus viviparus (lungworm) larvae, 3rd stage, irradiated - suspension zur oralen verabreichung für rinder - dictyocaulus viviparus (lungworm) larvae, 3rd stage, irradiated ≥ 1000 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua purificata, ad suspensionem pro dosi 25 ml. - parasitärer lebendimpfstoff gegen dictyocaulus viviparus bei rindern - impfstoffe

Paracox 5 ad us. vet. Suspension und Lösungsmittel zur oralen Verabreichung und zur Verabreichung als Spray für Hühnerküken Švica - nemščina - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

paracox 5 ad us. vet. suspension und lösungsmittel zur oralen verabreichung und zur verabreichung als spray für hühnerküken

msd animal health gmbh - eimeria (e.) acervulina hp (71s +13), live attenuated, eimeria (e.) maxima cp (12s +11), live attenuated, eimeria (e.) maxima mfp (15s +11), live attenuated, eimeria (e.) mitis hp (12s +11), live attenuated, eimeria (e.) tenella hp (38s +10), live attenuated - suspension und lösungsmittel zur oralen verabreichung und zur verabreichung als spray für hühnerküken - suspension: eimeria (e.) acervulina hp (71s +13), live attenuated 500-650 u., eimeria (e.) maxima cp (12s +11), live attenuated 200-260 u., eimeria (e.) maxima mfp (15s +11), live attenuated 100-130 u., eimeria (e.) mitis hp (12s +11), live attenuated 1000-1300 u., eimeria (e.) tenella hp (38s +10), live attenuated 500-650 u., dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, ad suspensionem pro dosi 0.004 ml. solvens: xanthani gummi, e 120, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - attenuierter parasitärer lebendimpfstoff gegen kokzidien bei hühnern - impfstoffe

Nystatin comp. acis Paste Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nystatin comp. acis paste

acis arzneimittel gmbh (8087957) - nystatin; hydrocortisonacetat (ph.eur.) - paste zur anwendung auf der haut - teil 1 - paste zur anwendung auf der haut; nystatin (03182) 100000 internationale einheit; hydrocortisonacetat (ph.eur.) (00760) 5 milligramm

Thorinane Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparin-natrium - venöse thromboembolie - antithrombotische mittel - thorinane ist indiziert bei erwachsenen zur: - prophylaxe von venösen thromboembolien, besonders bei patienten, die sich orthopädischen, allgemeine oder onkologische chirurgie. - prophylaxe von venösen thromboembolien bei patienten, die bettlägerig aufgrund akuten erkrankungen z.b. akute herzinsuffizienz, akute respiratorische insuffizienz, schwere infektionen, sowie verschlimmerung von rheumatischen erkrankungen verursacht immobilisierung des patienten (gilt für stärken von 40 mg/0. 4 ml). - behandlung von tiefen venenthrombosen (dvt), kompliziert oder unkompliziert durch lungenembolie. - behandlung von instabiler angina pectoris und non-q-wave-myokardinfarkt, in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - behandlung des akuten st-segment elevation myocardial infarction (stemi), einschließlich patienten, die konservativ behandelt werden oder die später unterziehen perkutane koronare angioplastie (gilt für stärken von 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml und 100 mg/1 ml). - blutgerinnsel prävention in den extrakorporalen kreislauf während der hämodialyse. prävention und behandlung von verschiedenen erkrankungen im zusammenhang mit blutgerinnseln bei erwachsenen.

Enoxaparin Sanofi 6.000 I.E. (60 mg)/ 0,6 ml Injektionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 6.000 i.e. (60 mg)/ 0,6 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 60 milligramm

Enoxaparin Sanofi 8.000 I.E. (80 mg)/ 0,8 ml Injektionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 8.000 i.e. (80 mg)/ 0,8 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 80 milligramm

Enoxaparin Sanofi 10.000 I.E. (100 mg)/ 1 ml Injektionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 10.000 i.e. (100 mg)/ 1 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 100 milligramm

Stelara Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - morbus crohn diseasestelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine tnfa-antagonist oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. colitis colitisstelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die hatten eine unzureichende reaktion mit, verloren, antwort auf, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine biologische oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. plaque psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und psoralen uv-a. pädiatrischen plaque-psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei kindern und jugendlichen patienten ab dem alter von 6 jahren und älter, die unzureichend gesteuert, oder intolerant sind, andere systemische therapie oder lichttherapie. psoriasis-arthritisstelara, allein oder in kombination mit methotrexat ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf die vorherige nicht-biologische krankheit antirheumatika (dmard) therapie unzureichend.

Gadopentetat-Dimeglumin 0,5 mmol/ml, Injektionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gadopentetat-dimeglumin 0,5 mmol/ml, injektionslösung

bayer vital gmbh (8011204) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469,01 milligramm

Magnograf 0,5 mmol/ml, Injektionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

magnograf 0,5 mmol/ml, injektionslösung

jenapharm gmbh & co. kg (4020206) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469,01 milligramm