Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - azatioprin - filmsko obložena tableta - azatioprin 100 mg / 1 tableta - azatioprin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - azatioprin - filmsko obložena tableta - azatioprin 100 mg / 1 tableta - azatioprin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - azatioprin - filmsko obložena tableta - azatioprin 50 mg / 1 tableta - azatioprin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

claris lifesciences limited - ciprofloksacin - raztopina za infundiranje - ciprofloksacin 2 mg / 1 ml - ciprofloksacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

claris lifesciences limited - ciprofloksacin - raztopina za infundiranje - ciprofloksacin 2 mg / 1 ml - ciprofloksacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - azatioprin - filmsko obložena tableta - azatioprin 50 mg / 1 tableta - azatioprin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - azatioprin - filmsko obložena tableta - azatioprin 75 mg / 1 tableta - azatioprin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - emend 40 mg trde kapsule je indicirano za preprečevanje pooperativne navzee in bruhanja (ponv) pri odraslih. emend je na voljo tudi kot 80 mg in 125 mg trde kapsule za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in mladostnikih v starosti od 12 (glej ločen povzetek glavnih značilnosti zdravila). emend je na voljo tudi kot 165 mg trde kapsule za preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka pri odraslih in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih. emend je na voljo tudi v obliki praška za ustno suspenzije za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri otrocih, malčke in dojenčke, starejše od 6 mesecev do manj kot 12 let. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg trde kapsule in emend v prahu za ustno vzmetenje so podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 6 mesecev in več. ivemend 150 mg je podana kot del kombiniranega zdravljenja.